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Radioterapia baseada em PET-CT em pacientes com câncer de esôfago

5 de dezembro de 2014 atualizado por: Maastricht Radiation Oncology

Consequências do planejamento de tratamento de radioterapia baseado em tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada (PET/CT) para resultados clínicos em pacientes com câncer de esôfago

O objetivo deste estudo é determinar o controle locorregional no planejamento do tratamento radioterápico baseado em PET/CT no tratamento de pacientes com câncer de esôfago.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Neoplasias Esofágicas

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é determinar o controle locorregional no planejamento do tratamento radioterápico baseado em PET/CT no tratamento de pacientes com câncer de esôfago

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

115

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Holanda
- - Heerlen, Holanda
    - Atrium Hospital
  - Maastricht, Holanda
    - University Medical Center
  - Roermond, Holanda
    - St. Laurentius Hospital
  - Sittard, Holanda
    - Maasland Hospital
  - Weert, Holanda
    - St. Jansgasthuis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Clínica de Atenção Primária

Descrição

Critério de inclusão:

Adenocarcinoma ou carcinoma de células escamosas do esôfago comprovado histologicamente
Doença curável local passível de Quimiorradioterapia.

Critério de exclusão:

Doença metastizada.
Malignidades prévias ou concomitantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Controle locorregional Prazo: 2 anos e 5 anos	2 anos e 5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Sobrevivência geral Prazo: 2 anos e 5 anos		2 anos e 5 anos
Sobrevivência livre de doença Prazo: 2 anos e 5 anos		2 anos e 5 anos
Grau de regressão do tumor Prazo: Na hora da cirurgia	Grau de regressão do tumor no momento da cirurgia avaliado pelo patologista.	Na hora da cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Maastricht Radiation Oncology

Investigadores

Investigador principal: Guido Lammering, MD PhD, Radiation Oncology, Maastro Clinic
Investigador principal: Meindert Sosef, MD PhD, Atrium Hospital Heerlen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ