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Radioterapia basata su PET-CT in pazienti affetti da cancro esofageo

5 dicembre 2014 aggiornato da: Maastricht Radiation Oncology

Conseguenze della pianificazione del trattamento radioterapico basato sulla tomografia a emissione di positroni/tomografia computerizzata (PET/CT) per l'esito clinico nei pazienti affetti da cancro esofageo

Lo scopo di questo studio è determinare il controllo locoregionale nella pianificazione del trattamento radioterapico basato su PET/TC nel trattamento di pazienti affetti da cancro esofageo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Neoplasie esofagee

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare il controllo locoregionale nella pianificazione del trattamento radioterapico basato su PET/TC nel trattamento di pazienti affetti da cancro esofageo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

115

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Olanda
- - Heerlen, Olanda
    - Atrium Hospital
  - Maastricht, Olanda
    - University Medical Center
  - Roermond, Olanda
    - St. Laurentius Hospital
  - Sittard, Olanda
    - Maasland Hospital
  - Weert, Olanda
    - St. Jansgasthuis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Ambulatorio di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

Adenocarcinoma istologicamente provato o carcinoma a cellule squamose dell'esofago
Malattia locale curabile in grado di sottoporsi a chemioradioterapia.

Criteri di esclusione:

Malattia metastatica.
Neoplasie precedenti o concomitanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Controllo locoregionale Lasso di tempo: 2 anni e 5 anni	2 anni e 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Sopravvivenza globale Lasso di tempo: 2 anni e 5 anni		2 anni e 5 anni
Sopravvivenza libera da malattia Lasso di tempo: 2 anni e 5 anni		2 anni e 5 anni
Grado di regressione del tumore Lasso di tempo: Al momento dell'intervento	Grado di regressione del tumore al momento dell'intervento valutato dal patologo.	Al momento dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maastricht Radiation Oncology

Investigatori

Investigatore principale: Guido Lammering, MD PhD, Radiation Oncology, Maastro Clinic
Investigatore principale: Meindert Sosef, MD PhD, Atrium Hospital Heerlen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità