Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PET-CT-pohjainen sädehoito ruokatorven syöpäpotilailla

perjantai 5. joulukuuta 2014 päivittänyt: Maastricht Radiation Oncology

Positroniemissiotomografian/tietokonetomografian (PET/CT) vaikutukset ruokatorven syöpäpotilaiden kliinisen lopputuloksen hoidon suunnitteluun

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää paikallisen alueen kontrolli PET/CT-pohjaisessa sädehoidon suunnittelussa ruokatorven syöpäpotilaiden hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Ruokatorven kasvaimet

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää paikallisen alueen kontrolli PET/CT-pohjaisessa sädehoidon suunnittelussa ruokatorven syöpäpotilaiden hoidossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

115

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Alankomaat
- - Heerlen, Alankomaat
    - Atrium Hospital
  - Maastricht, Alankomaat
    - University Medical Center
  - Roermond, Alankomaat
    - St. Laurentius Hospital
  - Sittard, Alankomaat
    - Maasland Hospital
  - Weert, Alankomaat
    - St. Jansgasthuis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perushoidon klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Histologisesti todistettu ruokatorven adenokarsinooma tai okasolusyöpä
Paikallinen parannettava sairaus, joka voidaan läpikäydä kemoradioterapialla.

Poissulkemiskriteerit:

Metastasoitunut sairaus.
Aiemmat tai samanaikaiset pahanlaatuiset kasvaimet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Paikallinen ohjaus Aikaikkuna: 2 vuotta ja 5 vuotta	2 vuotta ja 5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen Aikaikkuna: 2 vuotta ja 5 vuotta		2 vuotta ja 5 vuotta
Eloonjääminen taudista Aikaikkuna: 2 vuotta ja 5 vuotta		2 vuotta ja 5 vuotta
Kasvaimen regressioaste Aikaikkuna: Leikkauksen aikaan	Patologin arvioima kasvaimen regressioaste leikkauksen aikana.	Leikkauksen aikaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maastricht Radiation Oncology

Tutkijat

Päätutkija: Guido Lammering, MD PhD, Radiation Oncology, Maastro Clinic
Päätutkija: Meindert Sosef, MD PhD, Atrium Hospital Heerlen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit