Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk betydning af retinal emboli under diagnostisk og terapeutisk hjertekateterisering

6. juli 2010 opdateret af: Shiraz University of Medical Sciences
Retinal emboli er et almindeligt fænomen ved hjertekateterisering. I denne undersøgelse evaluerer efterforskerne forekomsten af ​​retinale emboli efter diagnostisk og terapeutisk hjertekateterisering over 300 patienter. Incidensen var 6,3 % og havde ingen klinisk efterfølger på synsstyrke og synsfelt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og formål Hjertekateterisering kan forårsage retinal embolisering, en risikofaktor for cerebrovaskulær emboli og slagtilfælde. Vi beskriver forekomsten af ​​klinisk tavse og tilsyneladende retinale emboli efter diagnostisk og interventionel koronar kateterisering og associerede risikofaktorer.

Metoder Tre hundrede udvalgte patienter, der besøgte et tertiært henvisningscenter til diagnostisk og terapeutisk hjertekateterisering, blev undersøgt. Direkte nethindeundersøgelse og undersøgelse af synsfelt og skarphed blev foretaget før og efter kateterisation af en retinal specialist.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

52 år til 68 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hver patient med diagnostisk og terapeutisk hjertekateterisering

Ekskluderingskriterier:

  • patient nægter at følge op oftalmologi
  • fravær af koronar sygdom i angiogram
  • unormal retinal angiogram før undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: diagnostisk hjertekateterisering
patienter med diagnostisk hjertekateterisering
Procedure: diagnostisk hjertekateterisering
koronar intervention: angiografi
Aktiv komparator: terapeutisk hjertekateterisering
patient med angioplastik
Procedure: terapeutisk hjertekateterisering
hjertekateterisering: angioplastik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
retinal emboli
retinal emboli opdaget af retinal especialist ved direkte undersøgelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
synsfelt
synsfelt opdaget af øjenlæge
synsstyrke
snellen diagram af øjenlæge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2010

Først opslået (Skøn)

7. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2010

Sidst verificeret

1. juli 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1123 (WRAIR)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med diagnostisk hjertekateterisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner