Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk betydelse av retinal emboli under diagnostisk och terapeutisk hjärtkateterisering

6 juli 2010 uppdaterad av: Shiraz University of Medical Sciences
Retinal emboli är ett vanligt fenomen vid hjärtkateterisering. I denna studie utvärderar utredarna förekomsten av retinala emboli efter diagnostisk och terapeutisk hjärtkateterisering över 300 patienter. Incidensen var 6,3 % och hade ingen klinisk uppföljning på synskärpa och synfält.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund och syfte Hjärtkateterisering kan orsaka retinal embolisering, en riskfaktor för cerebrovaskulär emboli och stroke. Vi beskriver förekomsten av kliniskt tysta och uppenbara retinala emboli efter diagnostisk och interventionell koronarkateterisering och associerade riskfaktorer.

Metoder Trehundra utvalda patienter som besökte ett tertiärt remisscenter för diagnostisk och terapeutisk hjärtkateterisering studerades. Direkt näthinneundersökning och undersökning av synfält och skärpa gjordes före och efter kateterisering av en näthinnespecialist.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

52 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • varje patient med diagnostisk och terapeutisk hjärtkateterisering

Exklusions kriterier:

  • patientens vägran att följa upp oftalmologi
  • frånvaro av kranskärlssjukdom i angiogram
  • onormal retinal angiogram före studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: diagnostisk hjärtkateterisering
patienter med diagnostisk hjärtkateterisering
Procedur: diagnostisk hjärtkateterisering
kranskärlsintervention: angiografi
Aktiv komparator: terapeutisk hjärtkateterisering
patient med angioplastik
Procedur: terapeutisk hjärtkateterisering
hjärtkateterisering: angioplastik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
retinal emboli
retinal emboli upptäckt av retinal especialist genom direkt undersökning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
synfält
synfält upptäckt av ögonläkare
synskärpa
snellen diagram av ögonläkare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

7 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 juli 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2010

Senast verifierad

1 juli 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1123 (WRAIR)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera