Klinisk betydning av retinal emboli under diagnostisk og terapeutisk hjertekateterisering
6. juli 2010 oppdatert av: Shiraz University of Medical Sciences
Retinal emboli er et vanlig fenomen ved hjertekateterisering.
I denne studien evaluerer etterforskerne forekomsten av retinale emboli etter diagnostisk og terapeutisk hjertekateterisering over 300 pasienter.
Forekomsten var 6,3 % og hadde ingen klinisk oppfølger på synsskarphet og synsfelt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn og formål Hjertekateterisering kan forårsake retinal embolisering, en risikofaktor for cerebrovaskulær emboli og hjerneslag. Vi beskriver forekomsten av klinisk stille og tilsynelatende retinale emboli etter diagnostisk og intervensjonell koronar kateterisering og tilhørende risikofaktorer.
Metoder Tre hundre utvalgte pasienter som besøkte et tertiært henvisningssenter for diagnostisk og terapeutisk hjertekateterisering ble studert. Direkte netthinneundersøkelse og undersøkelse av synsfelt og skarphet ble gjort før og etter kateterisering av netthinnespesialist.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
300
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran, den islamske republikken, 55318
- Shiraz University of Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
52 år til 68 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hver pasient med diagnostisk og terapeutisk hjertekateterisering
Ekskluderingskriterier:
- pasient nektet å følge opp oftalmologi
- fravær av koronar sykdom i angiogram
- unormal retinal angiogram før studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: diagnostisk hjertekateterisering
pasienter med diagnostisk hjertekateterisering
|
koronar intervensjon: angiografi
|
|
Aktiv komparator: terapeutisk hjertekateterisering
pasient med angioplastikk
|
hjertekateterisering: angioplastikk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
|---|---|
|
retinal emboli
|
retinal emboli oppdaget av retinal espesialist ved direkte undersøkelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
|---|---|
|
synsfelt
|
synsfelt oppdaget av øyelege
|
|
synsskarphet
|
snellen diagram av øyelege
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. juli 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2010
Først lagt ut (Anslag)
7. juli 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. juli 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2010
Sist bekreftet
1. juli 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1123 (WRAIR)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på diagnostisk hjertekateterisering
-
Sun Yat-sen UniversityUkjent
-
William Beaumont HospitalsFoundation for Education and Research in Neurological EmergenciesFullførtForbigående iskemisk angrepForente stater
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureFullført
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)Påmelding etter invitasjonAlzheimers sykdom | Mild kognitiv svikt | Amnestisk mild kognitiv lidelseForente stater
-
University College, LondonUniversity College London Hospitals; St Peter's Andrology CentreFullførtKateterrelatert komplikasjon | TransgenderismeStorbritannia
-
University of Southern CaliforniaAktiv, ikke rekrutterende
-
PATHHar ikke rekruttert ennåPrimære immunsviktsykdommerPakistan
-
St. Luke's-Roosevelt Hospital CenterFullført
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureFullførtParoksysmal atrieflimmer (PAF)Forente stater, Canada
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureFullført