Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое значение эмболов сетчатки при диагностической и лечебной катетеризации сердца

6 июля 2010 г. обновлено: Shiraz University of Medical Sciences
Эмболы сетчатки — обычное явление при катетеризации сердца. В этом исследовании исследователи оценивают частоту эмболии сетчатки после диагностической и терапевтической катетеризации сердца у 300 пациентов. Заболеваемость составила 6,3% и не имела клинических последствий для остроты зрения и поля зрения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предыстория и цель Катетеризация сердца может вызвать эмболизацию сетчатки, фактор риска цереброваскулярной эмболии и инсульта. Мы описываем частоту клинически бессимптомных и очевидных эмболов сетчатки после диагностической и интервенционной коронарной катетеризации и связанных с ними факторов риска.

Методы Были изучены триста отобранных пациентов, посещающих третичный специализированный центр для диагностической и терапевтической катетеризации сердца. Непосредственное исследование сетчатки, а также исследование поля зрения и остроты зрения проводились до и после катетеризации специалистом по сетчатке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 52 года до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • каждому пациенту с диагностической и лечебной катетеризацией сердца

Критерий исключения:

  • отказ пациента от последующего офтальмологического обследования
  • отсутствие коронарной болезни на ангиограмме
  • аномальная ангиограмма сетчатки перед исследованием

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: диагностическая катетеризация сердца
пациенты с диагностической катетеризацией сердца
Процедура: диагностическая катетеризация сердца
коронарное вмешательство: ангиография
Активный компаратор: терапевтическая катетеризация сердца
пациент с ангиопластикой
Процедура: терапевтическая катетеризация сердца
катетеризация сердца: ангиопластика

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
эмболы сетчатки
эмболы сетчатки, обнаруженные ретинологом при непосредственном осмотре

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
поле зрения
поле зрения определяется офтальмологом
Острота зрения
таблица снеллена, составленная офтальмологом

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shiraz University of Medical Sciences

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 июля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2010 г.

Последняя проверка

1 июля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1123 (WRAIR)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться