Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkokalvon veritulpan kliininen merkitys diagnostisen ja terapeuttisen sydänkatetrosoinnin aikana

tiistai 6. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Shiraz University of Medical Sciences
Verkkokalvon emboli on yleinen ilmiö sydämen katetroinnissa. Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat verkkokalvon embolien esiintyvyyttä diagnostisen ja terapeuttisen sydänkatetrointien jälkeen yli 300 potilaalla. Ilmaantuvuus oli 6,3 %, eikä sillä ollut kliinistä vaikutusta näöntarkkuuteen ja näkökenttään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja tarkoitus Sydämen katetrointi voi aiheuttaa verkkokalvon embolisaatiota, joka on aivoverisuoniembolien ja aivohalvauksen riskitekijä. Kuvaamme kliinisesti hiljaisten ja näennäisten verkkokalvon embolien esiintyvyyttä diagnostisen ja interventiosepelvaltimokatetrosoinnin jälkeen ja niihin liittyviä riskitekijöitä.

Menetelmät Tutkittiin kolmesataa valittua potilasta, jotka osallistuivat diagnostiseen ja terapeuttiseen sydämen katetrointiin kolmannen asteen lähetekeskukseen. Verkkokalvon asiantuntija suoritti verkkokalvon suoran tutkimuksen sekä näkökentän ja terävyyden tutkimuksen ennen ja jälkeen katetrointia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

52 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • jokainen diagnostinen ja terapeuttinen sydänkatetrointipotilas

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaan kieltäytyminen silmälääkärin seurannasta
  • sepelvaltimotaudin puuttuminen angiogrammissa
  • epänormaali verkkokalvon angiogrammi ennen tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: diagnostinen sydämen katetrointi
potilaille, joilla on diagnostinen sydänkatetrointi
Menettely: diagnostinen sydämen katetrointi
sepelvaltimointerventio: angiografia
Active Comparator: terapeuttinen sydämen katetrointi
potilas, jolla on angioplastia
Menettely: terapeuttinen sydämen katetrointi
sydämen katetrointi: angioplastia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
verkkokalvon embolia
verkkokalvon embolia, jonka verkkokalvon erikoislääkäri havaitsi suoralla tutkimuksella

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
näkökenttä
silmälääkärin havaitsema näkökenttä
näöntarkkuus
Silmälääkärin snellen-kaavio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shiraz University of Medical Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1123 (WRAIR)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa