Prospektiv observationsundersøgelse af peri-implantations serum hCG niveauer
12. oktober 2012 opdateret af: Bruce Shapiro M.D.
Formålet med denne undersøgelse er prospektivt at definere et sæt data, der er egnet til at udvikle modeller for graviditets levedygtighed.
Disse modeller vil være baseret på serum-hCG-koncentration målt i peri-implantationsperioden hos patienter, der modtog frisk embryooverførsel, og dem, der modtog overførsel af frosne-optøede embryoner, og for at sammenligne og sammenligne disse modeller.
Dette kan afsløre indsigt i forskelle mellem disse typer IVF-cyklusser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Den nuværende undersøgelse søger at undersøge effekten af timingen af implantation (som indikeret af den første stigning i serum-hCG-niveauet) på levedygtigheden af graviditeter og at bestemme, om en sådan effekt af timing adskiller sig mellem friske embryooverførsler og frosne-optøede embryoner.
I dette tilfælde vil tidspunktet for implantation blive målt gennem serum-hCG-analyse på dag 3, 4, 5 og 7 efter blastocystoverførsel.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
451
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89117
- Fertility Center of Las Vegas
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
IVF patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- IVF-patienter (voksne), som modtog blastocystoverførsel
Ekskluderingskriterier:
- De patienter, der bruger forskellige laboratorier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Friske embryooverførsler
Patienter, der modtog frisk blastocystoverførsel
|
|
Optøede embryooverførsler
Patienter, der modtog overførsel af frosne/optøede embryoner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Igangværende graviditet
Tidsramme: 10 ugers graviditet
|
Fosterets hjertebevægelse ved 10 ugers svangerskab.
|
10 ugers graviditet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. august 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. august 2010
Først opslået (Skøn)
19. august 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. oktober 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. oktober 2012
Sidst verificeret
1. oktober 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SAIRB 10-0007
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .