Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное обсервационное исследование уровней ХГЧ в периимплантационной сыворотке

12 октября 2012 г. обновлено: Bruce Shapiro M.D.

Целью данного исследования является проспективное определение набора данных, подходящих для разработки моделей жизнеспособности беременности. Эти модели будут основаны на концентрации ХГЧ в сыворотке крови, измеренной в периимплантационный период у пациентов, перенесших свежие эмбрионы, и у пациентов, перенесших замороженные-размороженные эмбрионы, а также для сравнения и противопоставления этих моделей. Это может выявить различия между этими типами циклов ЭКО.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Бесплодие

Подробное описание

Настоящее исследование направлено на изучение влияния сроков имплантации (на что указывает первое повышение уровня ХГЧ в сыворотке) на жизнеспособность беременностей и определение того, различается ли такое влияние сроков между переносом свежих эмбрионов и переносом замороженных-размороженных эмбрионов. В этом случае время имплантации будет измеряться с помощью анализа ХГЧ в сыворотке на 3, 4, 5 и 7 дни после переноса бластоцисты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

451

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89117
    - Fertility Center of Las Vegas

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты ЭКО

Описание

Критерии включения:

Пациенты ЭКО (взрослые), перенесшие бластоцисту

Критерий исключения:

Эти пациенты, использующие разные лаборатории

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Перенос свежих эмбрионов Пациенты, перенесшие свежую бластоцисту
Перенос размороженных эмбрионов Пациенты, перенесшие замороженные/размороженные эмбрионы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Текущая беременность Временное ограничение: 10 недель беременности	Сердцебиение плода на 10 неделе беременности.	10 недель беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bruce Shapiro M.D.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества