Estudo observacional prospectivo dos níveis séricos de hCG peri-implantação
12 de outubro de 2012 atualizado por: Bruce Shapiro M.D.
O objetivo deste estudo é definir prospectivamente um conjunto de dados adequados para o desenvolvimento de modelos de viabilidade de gravidez.
Esses modelos serão baseados na concentração sérica de hCG medida durante o período peri-implantação em pacientes que receberam transferência de embriões a fresco e aqueles que receberam transferência de embriões descongelados e congelados, e para comparar e contrastar esses modelos.
Isso pode revelar insights sobre as diferenças entre esses tipos de ciclos de fertilização in vitro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O estudo atual procura examinar o efeito do momento da implantação (conforme indicado pelo primeiro aumento no nível sérico de hCG) na viabilidade das gestações e determinar se esse efeito do tempo difere entre transferências de embriões frescos e transferências de embriões descongelados.
Neste caso, o momento da implantação será medido através da análise de hCG sérico nos dias 3, 4, 5 e 7 após a transferência do blastocisto.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
451
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89117
- Fertility Center of Las Vegas
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de fertilização in vitro
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de fertilização in vitro (adultos) que receberam transferência de blastocisto
Critério de exclusão:
- Aqueles pacientes que usam diferentes laboratórios
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Transferências de embriões frescos
Pacientes que receberam transferência de blastocisto a fresco
|
|
Transferências de embriões descongelados
Pacientes que receberam transferências de embriões congelados/descongelados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Gravidez em curso
Prazo: 10 semanas de gestação
|
Movimento cardíaco fetal na 10ª semana de gestação.
|
10 semanas de gestação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
19 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de outubro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de outubro de 2012
Última verificação
1 de outubro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SAIRB 10-0007
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .