Étude observationnelle prospective des taux sériques d'hCG péri-implantatoires
12 octobre 2012 mis à jour par: Bruce Shapiro M.D.
Le but de cette étude est de définir de manière prospective un ensemble de données permettant de développer des modèles de viabilité de la grossesse.
Ces modèles seront basés sur la concentration sérique d'hCG mesurée pendant la période péri-implantatoire chez les patients ayant reçu un transfert d'embryons frais et ceux ayant reçu un transfert d'embryons congelés-décongelés, et pour comparer et contraster ces modèles.
Cela peut révéler des informations sur les différences entre ces types de cycles de FIV.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La présente étude vise à examiner l'effet du moment de l'implantation (comme indiqué par la première augmentation du taux sérique d'hCG) sur la viabilité des grossesses et à déterminer si cet effet du moment diffère entre les transferts d'embryons frais et les transferts d'embryons congelés-décongelés.
Dans ce cas, le moment de l'implantation sera mesuré par analyse de l'hCG sérique aux jours 3, 4, 5 et 7 après le transfert du blastocyste.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
451
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89117
- Fertility Center of Las Vegas
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de FIV
La description
Critère d'intégration:
- Patients FIV (adultes) ayant reçu un transfert de blastocyste
Critère d'exclusion:
- Ces patients utilisant différents laboratoires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Transferts d'embryons frais
Patients ayant reçu un transfert de blastocyste frais
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Transferts d'embryons décongelés
Patientes ayant reçu des transferts d'embryons congelés/décongelés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Grossesse en cours
Délai: 10 semaines de grossesse
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Mouvement cardiaque fœtal à 10 semaines de gestation.
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10 semaines de grossesse
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2010
Première publication (Estimation)
19 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 octobre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2012
Dernière vérification
1 octobre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SAIRB 10-0007
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