Prospektiv observationsstudie av peri-implantationsserum hCG-nivåer
12 oktober 2012 uppdaterad av: Bruce Shapiro M.D.
Syftet med denna studie är att prospektivt definiera en uppsättning data som är lämpliga för att utveckla modeller för graviditetslivsduglighet.
Dessa modeller kommer att baseras på serum-hCG-koncentration mätt under peri-implantationsperioden hos patienter som fått färsk embryonöverföring och de som fått överföring av frysta-tinade embryon, och för att jämföra och kontrastera dessa modeller.
Detta kan avslöja insikter om skillnader mellan dessa typer av IVF-cykler.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Den aktuella studien syftar till att undersöka effekten av tidpunkten för implantation (som indikeras av den första ökningen av serum-hCG-nivån) på livsdugligheten för graviditeter och att fastställa om sådan effekt av timing skiljer sig mellan färska embryonöverföringar och frysta-tinade embryonöverföringar.
I det här fallet kommer tidpunkten för implantationen att mätas genom serum-hCG-analys dag 3, 4, 5 och 7 efter blastocystöverföring.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
451
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Förenta staterna, 89117
- Fertility center of Las Vegas
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
IVF-patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- IVF-patienter (vuxna) som fått blastocystöverföring
Exklusions kriterier:
- De patienter som använder olika laboratorier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Färska embryoöverföringar
Patienter som fått färsk blastocystöverföring
|
|
Upptinade embryoöverföringar
Patienter som fått överföringar av frysta/upptinade embryon
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pågående graviditet
Tidsram: 10 veckors graviditet
|
Foster hjärtrörelse vid 10 veckors graviditet.
|
10 veckors graviditet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 augusti 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2010
Första postat (Uppskatta)
19 augusti 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 oktober 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2012
Senast verifierad
1 oktober 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SAIRB 10-0007
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .