Studio osservazionale prospettico dei livelli sierici di hCG perimplantari
12 ottobre 2012 aggiornato da: Bruce Shapiro M.D.
Lo scopo di questo studio è definire in modo prospettico un set di dati adatto allo sviluppo di modelli di vitalità della gravidanza.
Questi modelli si baseranno sulla concentrazione sierica di hCG misurata durante il periodo di peri-impianto in pazienti che hanno ricevuto il trasferimento di embrioni freschi e quelli che hanno ricevuto il trasferimento di embrioni congelati-scongelati, e per confrontare e confrontare questi modelli.
Ciò può rivelare intuizioni sulle differenze tra questi tipi di cicli di fecondazione in vitro.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'attuale studio cerca di esaminare l'effetto della tempistica dell'impianto (come indicato dal primo aumento del livello sierico di hCG) sulla vitalità delle gravidanze e di determinare se tale effetto della tempistica differisce tra i trasferimenti di embrioni freschi e i trasferimenti di embrioni congelati-scongelati.
In questo caso, la tempistica dell'impianto sarà misurata attraverso l'analisi dell'hCG sierica nei giorni 3, 4, 5 e 7 dopo il trasferimento della blastocisti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
451
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89117
- Fertility center of Las Vegas
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con fecondazione in vitro
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti IVF (adulti) che hanno ricevuto trasferimento di blastocisti
Criteri di esclusione:
- Quei pazienti che utilizzano diversi laboratori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Trasferimenti di embrioni freschi
Pazienti che hanno ricevuto il trasferimento di blastocisti freschi
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Trasferimenti di embrioni scongelati
Pazienti che hanno ricevuto trasferimenti di embrioni congelati/scongelati
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gravidanza in corso
Lasso di tempo: 10 settimane di gestazione
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Movimento cardiaco fetale a 10 settimane di gestazione.
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10 settimane di gestazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 agosto 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 agosto 2010
Primo Inserito (Stima)
19 agosto 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 ottobre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 ottobre 2012
Ultimo verificato
1 ottobre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SAIRB 10-0007
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