Tulevaisuuden havainnointitutkimus peri-implantaatioseerumin hCG-tasoista
perjantai 12. lokakuuta 2012 päivittänyt: Bruce Shapiro M.D.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määritellä prospektiivisesti tietojoukko, joka soveltuu raskauden elinkelpoisuusmallien kehittämiseen.
Nämä mallit perustuvat seerumin hCG-pitoisuuteen, joka mitataan implantaatiota edeltävänä aikana potilailla, joille on siirretty tuoretta alkiota, ja niillä, joille siirrettiin pakastettuja ja sulatettuja alkioita, ja vertailla ja vertailla näitä malleja.
Tämä voi paljastaa näkemyksiä näiden IVF-jaksojen välisistä eroista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan implantaation ajoituksen vaikutusta (kuten seerumin hCG-tason ensimmäinen nousu) vaikuttaa raskauksien elinkelpoisuuteen ja selvittää, eroaako tällainen ajoituksen vaikutus tuoreiden alkionsiirtojen ja pakastettujen ja sulatettujen alkioiden siirtojen välillä.
Tässä tapauksessa istutuksen ajoitus mitataan seerumin hCG-analyysillä päivinä 3, 4, 5 ja 7 blastokystan siirron jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
451
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89117
- Fertility Center of Las Vegas
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
IVF-potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- IVF-potilaat (aikuiset), joille tehtiin blastokystisiirto
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat käyttävät eri laboratorioita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tuoreiden alkioiden siirrot
Potilaat, jotka saivat tuoreen blastokystan siirron
|
|
Sulatetut alkionsiirrot
Potilaat, joille on siirretty jäädytettyjä/sulatettuja alkioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jatkuva raskaus
Aikaikkuna: 10 raskausviikkoa
|
Sikiön sydämen liike 10 raskausviikolla.
|
10 raskausviikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 19. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 15. lokakuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. lokakuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SAIRB 10-0007
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .