- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01202370
Et fase I-studie af AR-67 (7-t-butyldimethylsilyl-10-hydroxycamptothecin) givet på dag 1, 4 8, 12 og 15 af en hver 21-dages cyklus hos voksne patienter med refraktære eller metastatiske faste maligniteter
12. august 2013 opdateret af: Susanne Arnold, University of Kentucky
Camptotheciner er en potent klasse af kræftlægemidler, der hæmmer DNA Topoisomerase I.
Selvom camptotheciner udelukkende ses som cytotoksiske forbindelser, er camptotheciner faktisk også målrettede midler, der hæmmer DNA-Topoisomerase I (Topo I) spaltbart kompleks.
Første og anden generation af cogener hæmmes af en labil α-hydroxy-δ-lactone farmakofor, som hydrolyserer for at give lægemidlets inaktive carboxylatform.
AR-67 (7-t-butyldimethylsilyl-10-hydroxycamptothecin) er en tredje generations analog konstrueret til at være stabil i blod og meget potent.
Dens forbedrede stabilitet skyldes to faktorer: (1) AR-67 er meget lipofil, opdeles i lipid-dobbeltlag og beskytter det mod hydrolyse i det vandige miljø i blodbanen, og (2) lægemidlets 10-hydroxy-funktionalitet aftager effektivt. carboxylatlægemiddelformens højaffinitetsinteraktioner med albumin, som tidligere har vist sig at mindske niveauerne af de aktive lactonarter i kredsløbet.
I et nyligt afsluttet fase I-forsøg viste AR-67 over 85 % laktonstabilitet på alle undersøgte tidspunkter og blev veltolereret med grad 4 trombocytopeni, neutropenisk feber og grad 3 træthed som dosisbegrænsende toksicitet.
MTD'en blev fastsat til 7,5 mg/m2/dag i en daglig gange fem af en 21-dages cyklus.
Prækliniske data indikerer, at AR-67 kan koncentrere sig i tumorer i en længere periode sammenlignet med plasmaclearance af lægemidlet, et fænomen, som har potentialet til at forbedre effektiviteten og reducere toksiciteten af denne forbindelse.
Hvad der ikke er kendt, er den optimale dosis og tidsplan for AR-67, der er nødvendig for at producere høj tumorpenetration og beskeden systemisk eksponering.
Dette pilotforslag søger at studere AR-67 i en ny doseringsplan og at evaluere gennemførligheden af at udføre tumorbiopsier for at bestemme tumorhalveringstiden for AR-67 hos mennesker.
Ved at bruge multiple tumorbiopsier, som et middel til at dokumentere penetration af tumorvæv af AR-67, og sammenligne det med plasmaclearance af lægemidlet, vil efterforskerne etablere direkte farmakokinetiske beviser for, at AR-67 "hitter målet".
Efterforskerne foreslår, at en streng evaluering af lægemiddelgennemtrængning i tumoren bør overvejes, ud over MTD, ved bestemmelse af dosis af nye eksperimentelle forbindelser.
Dosis-tumorkoncentrationsforhold bør etableres tidligt i den kliniske udvikling for at give data til rationel udvælgelse af fase II-dosis.
Denne pilotundersøgelse vil give vigtige foreløbige data til at fastslå gennemførligheden af denne tilgang til fremtidig undersøgelse.
Hvis det lykkes, vil tumorhalveringstiden blive brugt til at udvikle en optimal biologisk dosis i et fase I-forsøg ved hjælp af denne tidsplan for AR-67.
Optimal biologisk dosering kan blive en ny standard for dosiseskaleringsstudier med denne forbindelse og andre cytotoksiske lægemidler, der har specifikke biologiske mål i fremtiden.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
- Markey Cancer Center, University of Kentucky
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal være 18 år eller derover og have en histologisk eller cytologisk dokumenteret solid malignitet, der er metastatisk eller ikke-operabel, og for hvilken standard helbredende eller palliative foranstaltninger ikke eksisterer eller ikke længere er effektive. Patienter, der er vendt tilbage efter tidligere operation og/eller stråling, kan deltage i dette forsøg, selvom der ikke er sat nogen begrænsning på antallet af tidligere behandlinger. Patienter skal være villige og i stand til at have to kerne-nåle biopsier af deres tumor for at deltage i dette forsøg.
- Patienter med kendte hjernemetastaser er berettigede til dette kliniske forsøg, hvis deres sygdom er blevet behandlet, og de er klinisk stabile (baseret på vurdering af deres behandlende læge) og dokumenteret ved en stabil eller forbedret forbehandling CT- eller MR-scanning af hjernen for at evaluere mht. CNS-sygdom inden for 28 dage før registrering.
- Patienter kan have målbar ELLER ikke-målbar sygdom dokumenteret ved CT, MR, røntgen eller nuklear undersøgelse (FDG-PET). Al sygdom skal vurderes inden for 28 dage før registrering. Pleurale effusioner, ascites og laboratorieparametre er ikke acceptable som det eneste bevis på målbar sygdom.
- Patienter skal have udviklet sig efter mindst én forudgående kemoterapi og ikke være kandidater til bjærgningskirurgi. Forudgående biologisk terapi eller forudgående stråling er tilladt; dog skal der være gået mindst to uger siden afslutningen af tidligere behandling, og patienterne skal være kommet sig over alle associerede toksiciteter (på grund af tidligere behandling) på registreringstidspunktet.
- Der skal være gået mindst tre uger siden operationen (thorax eller andre større operationer), og patienterne skal være kommet sig over alle associerede toksiciteter på registreringstidspunktet.
Patienter skal have acceptabel organ- og marvfunktion dokumenteret inden for syv dage efter registrering og som defineret nedenfor:
- Leukocytter >3.000/mcL
- Absolut neutrofiltal >1.500/mcL
- Blodplader >100.000/mcL
- Total bilirubin inden for normale institutionelle grænser
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) <2,5 X institutionel ULN
- Kreatinin inden for normale institutionelle grænser, ELLER
- Kreatininclearance >60 ml/min/1,73 m2 til patienter med kreatininniveauer over institutionel normal.
- Patienter skal have en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på <2.
- Ingen anden tidligere malignitet er tilladt bortset fra følgende: tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft, in situ livmoderhalskræft, tilstrækkeligt behandlet stadium I eller II kræft, hvorfra patienten i øjeblikket er i fuldstændig remission, eller anden kræftsygdom, som patienten har haft været sygdomsfri i 3 år.
- Gravide eller ammende kvinder deltager muligvis ikke i dette forsøg på grund af den øgede risiko for fosterskader, herunder fosterdød fra de kemoterapeutiske midler. For at deltage i dette forsøg skal kvinder/mænd med reproduktionspotentiale acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode (hormonel eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og i hele undersøgelsesdeltagelsens varighed. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest dokumenteret inden for syv dage efter registreringen.
- Patienter skal informeres om undersøgelsens karakter af denne undersøgelse og skal underskrive og give et skriftligt informeret samtykke i overensstemmelse med institutionelle og føderale retningslinjer.
- Patienter skal have en forventet levetid på mere end 12 uger.
- Berettigelse af patienter, der modtager medicin eller stoffer, der vides at påvirke eller med potentiale til at påvirke aktiviteten eller farmakokinetikken af AR-67, vil blive afgjort efter gennemgang af deres sag af hovedefterforskeren. Der bør gøres en indsats for at skifte patienter, der tager lægemidler, der er stærke inducere af enzymet CYP3A4, herunder antikonvulsiva (dvs. phenytoin, phenobarbital, carbamazepin eller primidon) og rifampin ELLER stærke hæmmere af CYP3A4 (clarithromycin, itraconazol, og andre passende medikamenter)
Ekskluderingskriterier:
- Patienter må ikke have haft kemoterapi eller strålebehandling inden for 3 uger (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C), før de gik ind i undersøgelsen.
- Patienter får muligvis ikke andre undersøgelsesmidler.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Anamnese med ≥ Grad 3 allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som AR-67 (dvs. camptotheciner såsom irinotecan, topotecan eller andre af denne klasse af lægemidler).
- Patienter med tidligere anafylaktisk injektionsreaktion af > grad 3 til paclitaxel eller ethvert andet produkt formuleret med Cremophor.
- Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi AR-67 er et camptothecin med potentiale for teratogene eller abortfremkaldende virkninger. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen med AR-67, bør amning afbrydes, hvis moderen behandles med AR-67.
- HIV-associerede symptomer kan udelukke nøjagtig vurdering af toksicitet eller respons på behandlingen, og fordi det primære endepunkt i dette fase I-studie er toksicitet, vil patienter med HIV-sygdom være ude af stand til at deltage. HIV-positive patienter i antiretroviral kombinationsbehandling er ikke kvalificerede på grund af potentialet for farmakokinetiske interaktioner med AR-67. Derudover har disse patienter øget risiko for dødelige infektioner, når de behandles med marvsuppressiv terapi og er ikke berettigede til at blive optaget i denne undersøgelse.
- Individer med leukæmi eller primære hjernetumorer er udelukket fra denne undersøgelse.
- Forsøgspersoner får muligvis ikke nogen af følgende medicin to uger før, under eller to uger efter påbegyndelse af AR-67: aprepitant, atazanavir, bacillus of Calmette og Guerin vaccine, carbamazepin, citalopram, ketoconazol, intraconazol, mæslingevirusvaccine, fåresygevirus vaccine, phenobarbital, phenytoin, poliovirusvaccine, rifabutin, rifampin, rotavirusvaccine, røde hundevirusvaccine, koppevaccine, johannesurt, tyfusvaccine, skoldkoppevirusvaccine eller gul febervaccine.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AR-67
Fase 1 undersøgelse
|
IV Over 1 time Dag 1, 4, 8, 12 og 15 i en 21-dages cyklus (7,5 mg/m^2).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At evaluere gennemførligheden af at opnå to serielle tumorbiopsier og plasmafarmakokinetik til bestemmelse af AR-67 halveringstid i tumor og plasma under dag 1 af AR-67 behandling givet på dag 1, 4, 8, 12 og 15 af en hver 21. -dages cyklus.
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 og 2
|
Cyklus 1 dag 1 og 2
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Toksiciteter
Tidsramme: Dag 1, 4, 8, 12 og 15 i en hver 21-dages cyklus
|
At dokumentere alle toksiciteter af AR-67 efter intravenøs (IV) administration på dag 1, 4, 8, 12 og 15 i en hver 21-dages cyklus til voksne med tilbagevendende eller refraktære solide tumorer, hvor standardbehandlinger ikke er effektive.
|
Dag 1, 4, 8, 12 og 15 i en hver 21-dages cyklus
|
|
Mulighed for at teste topoisomerase-I og γ-H2AX i tumorvæv
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 og 2
|
At bestemme gennemførligheden for at teste ekspressionen af topoisomerase-I og γ-H2AX i tumorvævsbiopsier ved hjælp af immunhistokemiske teknikker og western blot-assays.
|
Cyklus 1 dag 1 og 2
|
|
Effektivitet
Tidsramme: Dag 1, 4, 8, 12 og 15 i en 21 dages cyklus
|
At indsamle effektdata for disse forsøgspersoner ved hjælp af radiografisk vurdering af tumorrespons ved hjælp af RECIST 1.1.
|
Dag 1, 4, 8, 12 og 15 i en 21 dages cyklus
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susanne M Arnold, MD, Lucille P. Markey Cancer Center at University of Kentucky
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2010
Først opslået (Skøn)
15. september 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. august 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. august 2013
Sidst verificeret
1. august 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 09-MULTI-09-MCC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .