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Uno studio di fase I sull'AR-67 (7-t-butildimetilsilil-10-idrossicamptotecina) somministrato nei giorni 1, 4, 8, 12 e 15 di un ciclo ogni 21 giorni in pazienti adulti con neoplasie solide refrattarie o metastatiche

12 agosto 2013 aggiornato da: Susanne Arnold, University of Kentucky
Le camptotecine sono una potente classe di farmaci antitumorali che inibiscono la DNA topoisomerasi I. Sebbene viste rigorosamente come composti citotossici, le camptotecine sono in realtà anche agenti mirati, inibendo il complesso scindibile DNA-Topoisomerasi I (Topo I). I cogeneri di prima e seconda generazione sono ostacolati da un labile farmacoforo α-idrossi-δ-lattone, che si idrolizza per produrre la forma carbossilata inattiva del farmaco. AR-67 (7-t-butyldimethylsilil-10-hydroxycamptothecin) è un analogo di terza generazione progettato per essere stabile nel sangue e molto potente. La sua maggiore stabilità deriva da due fattori: (1) AR-67 è altamente lipofilo, si suddivide in doppi strati lipidici, proteggendolo così dall'idrolisi nell'ambiente acquoso del flusso sanguigno e (2) la funzionalità 10-idrossi del farmaco abla efficacemente le interazioni ad alta affinità della forma del farmaco carbossilato con l'albumina, che ha dimostrato in precedenza di diminuire i livelli delle specie lattoniche attive nella circolazione. In uno studio di fase I recentemente completato, l'AR-67 ha mostrato una stabilità del lattone superiore all'85% in tutti i punti temporali studiati ed è stato ben tollerato con trombocitopenia di grado 4, febbre neutropenica e affaticamento di grado 3 come tossicità limitanti la dose. La MTD è stata stabilita a 7,5 mg/m2/die in un ciclo giornaliero per cinque volte su un ciclo di 21 giorni. I dati preclinici indicano che l'AR-67 può concentrarsi nei tumori per un periodo di tempo prolungato, rispetto alla clearance plasmatica del farmaco, un fenomeno che ha il potenziale per migliorare l'efficacia e diminuire la tossicità di questo composto. Ciò che non è noto è la dose e il programma ottimali di AR-67 necessari per produrre un'elevata penetrazione del tumore e una modesta esposizione sistemica. Questa proposta pilota cerca di studiare l'AR-67 in un nuovo programma di dosaggio e di valutare la fattibilità dell'esecuzione di biopsie tumorali per determinare l'emivita tumorale dell'AR-67 negli esseri umani. Utilizzando più biopsie tumorali, come mezzo per documentare la penetrazione del tessuto tumorale da parte dell'AR-67, e confrontarla con la clearance plasmatica del farmaco, i ricercatori stabiliranno prove farmacocinetiche dirette che l'AR-67 "colpisce il bersaglio". I ricercatori propongono di considerare una valutazione rigorosa della penetrazione del farmaco nel tumore, oltre all'MTD, quando si determina la dose di nuovi composti sperimentali. Le relazioni dose-concentrazione tumorale dovrebbero essere stabilite all'inizio del corso dello sviluppo clinico per fornire dati per una selezione razionale della dose di fase II. Questo studio pilota fornirà importanti dati preliminari per stabilire la fattibilità di questo approccio per studi futuri. In caso di successo, l'emivita del tumore verrà utilizzata per sviluppare una dose biologica ottimale in uno studio di fase I utilizzando questo programma di AR-67. Il dosaggio biologico ottimale potrebbe diventare un nuovo standard per gli studi di aumento della dose con questo composto e altri farmaci citotossici che hanno obiettivi biologici specifici in futuro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536
        • Markey Cancer Center, University of Kentucky

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere almeno 18 anni di età e avere un tumore maligno solido istologicamente o citologicamente provato che sia metastatico o non resecabile e per il quale le misure curative o palliative standard non esistono o non sono più efficaci. I pazienti che hanno avuto una recidiva dopo un precedente intervento chirurgico e/o radioterapia possono partecipare a questo studio, sebbene non sia prevista alcuna restrizione sul numero di terapie precedenti. I pazienti devono essere disposti e in grado di sottoporsi a due biopsie con ago centrale del loro tumore per partecipare a questo studio.
  • I pazienti con metastasi cerebrali note sono idonei per questo studio clinico se la loro malattia è stata trattata e sono clinicamente stabili (sulla base della valutazione del loro medico curante) e documentati da una scansione TC o MRI del cervello pretrattamento stabile o migliorata per valutare per Malattia del sistema nervoso centrale entro 28 giorni prima della registrazione.
  • I pazienti possono avere una malattia misurabile o non misurabile documentata da TC, risonanza magnetica, radiografia o esame nucleare (FDG-PET). Tutte le malattie devono essere valutate entro 28 giorni prima della registrazione. Versamenti pleurici, ascite e parametri di laboratorio non sono accettabili come unica prova di malattia misurabile.
  • I pazienti devono essere progrediti dopo almeno una precedente chemioterapia e non essere candidati a un intervento chirurgico di salvataggio. È consentita una precedente terapia biologica o una precedente radioterapia; tuttavia, devono essere trascorse almeno due settimane dal completamento della terapia precedente e i pazienti devono essersi ripresi da tutte le tossicità associate (dovute alla terapia precedente) al momento della registrazione.
  • Devono essere trascorse almeno tre settimane dall'intervento chirurgico (toracico o altri interventi chirurgici importanti) e i pazienti devono essersi ripresi da tutte le tossicità associate al momento della registrazione.
  • I pazienti devono avere una funzionalità accettabile degli organi e del midollo documentata entro sette giorni dalla registrazione e come definito di seguito:

    • Leucociti > 3.000/mcL
    • Conta assoluta dei neutrofili > 1.500/mcL
    • Piastrine >100.000/mcL
    • Bilirubina totale entro i normali limiti istituzionali
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) <2,5 X ULN istituzionale
    • Creatinina entro i normali limiti istituzionali, OPPURE
    • Clearance della creatinina >60 ml/min/1,73 m2 per i pazienti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale.
  • I pazienti devono avere un Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <2.
  • Non sono consentiti altri tumori maligni precedenti ad eccezione dei seguenti: cancro della pelle basocellulare o a cellule squamose adeguatamente trattato, cancro cervicale in situ, cancro di stadio I o II adeguatamente trattato da cui il paziente è attualmente in completa remissione o altro cancro da cui il paziente ha libero da malattia da 3 anni.
  • Le donne incinte o che allattano non possono partecipare a questo studio a causa dell'aumentato rischio di danno fetale, inclusa la morte fetale dovuta agli agenti chemioterapici. Per partecipare a questo studio, le donne/uomini con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo efficace (metodo contraccettivo ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo durante la partecipazione a questo studio, deve informare immediatamente il proprio medico curante. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo documentato entro sette giorni dalla registrazione.
  • I pazienti devono essere informati della natura sperimentale di questo studio e devono firmare e fornire un consenso informato scritto in conformità con le linee guida istituzionali e federali.
  • I pazienti devono avere un'aspettativa di vita superiore a 12 settimane.
  • L'idoneità dei pazienti che ricevono qualsiasi farmaco o sostanza nota per influenzare o con il potenziale per influenzare l'attività o la farmacocinetica di AR-67 sarà determinata in seguito alla revisione del loro caso da parte del ricercatore principale. Dovrebbero essere compiuti sforzi per trasferire i pazienti che assumono farmaci che sono forti induttori dell'enzima CYP3A4 inclusi anticonvulsivanti (ad es.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti non devono essere stati sottoposti a chemioterapia o radioterapia entro 3 settimane (6 settimane per nitrosouree o mitomicina C) prima di entrare nello studio.
  • I pazienti potrebbero non ricevere altri agenti sperimentali.
  • Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
  • Storia di reazioni allergiche di grado ≥ 3 attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile all'AR-67 (es. camptotecine come irinotecan, topotecan o altri di questa classe di farmaci).
  • Pazienti con precedente reazione anafilattica all'iniezione di > Grado 3 al paclitaxel o a qualsiasi altro prodotto formulato con Cremophor.
  • Le donne incinte sono escluse da questo studio perché AR-67 è una camptotecina con il potenziale per effetti teratogeni o abortivi. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con AR-67, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con AR-67.
  • I sintomi associati all'HIV possono precludere una valutazione accurata della tossicità o della risposta al trattamento e poiché l'endpoint primario di questo studio di fase I è la tossicità, i pazienti con malattia da HIV non saranno idonei alla partecipazione. I pazienti HIV positivi in ​​terapia antiretrovirale di combinazione non sono ammissibili a causa del potenziale di interazioni farmacocinetiche con AR-67. Inoltre, questi pazienti sono a maggior rischio di infezioni letali se trattati con terapia soppressiva del midollo e non sono idonei per l'arruolamento in questo studio.
  • I soggetti con leucemia o tumori cerebrali primari sono esclusi da questo studio.
  • I soggetti non possono ricevere nessuno dei seguenti farmaci due settimane prima, durante o due settimane dopo l'inizio dell'AR-67: aprepitant, atazanavir, vaccino contro il bacillo di Calmette e Guerin, carbamazepina, citalopram, ketoconazolo, intraconazolo, vaccino contro il virus del morbillo, virus della parotite vaccino, fenobarbital, fenitoina, vaccino contro il poliovirus, rifabutina, rifampicina, vaccino contro il rotavirus, vaccino contro il virus della rosolia, vaccino contro il vaiolo, erba di San Giovanni, vaccino contro il tifo, vaccino contro il virus della varicella o vaccino contro la febbre gialla.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AR-67
Studio di fase 1
EV Oltre 1 ora Giorni 1, 4, 8, 12 e 15 di un ciclo di 21 giorni (7,5 mg/m^2).
Altri nomi:
  • AR-67

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la fattibilità di ottenere due biopsie tumorali seriali e la farmacocinetica plasmatica per la determinazione dell'emivita di AR-67 nel tumore e nel plasma durante il giorno 1 del trattamento con AR-67 somministrato nei giorni 1, 4, 8, 12 e 15 di un ogni 21 ciclo giornaliero.
Lasso di tempo: Ciclo 1 giorni 1 e 2
Ciclo 1 giorni 1 e 2

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità
Lasso di tempo: Giorni 1, 4, 8, 12 e 15 di un ciclo ogni 21 giorni
Documentare tutte le tossicità dell'AR-67 dopo somministrazione endovenosa (IV) nei giorni 1, 4, 8, 12 e 15 di un ciclo ogni 21 giorni ad adulti con tumori solidi ricorrenti o refrattari in cui le terapie standard non sono efficaci.
Giorni 1, 4, 8, 12 e 15 di un ciclo ogni 21 giorni
Fattibilità per testare la topoisomerasi-I e γ-H2AX nel tessuto tumorale
Lasso di tempo: Ciclo 1 giorni 1 e 2
Determinare la fattibilità per testare l'espressione della topoisomerasi-I e γ-H2AX nelle biopsie del tessuto tumorale utilizzando tecniche immunoistochimiche e saggi western blot.
Ciclo 1 giorni 1 e 2
Efficacia
Lasso di tempo: Giorni 1, 4, 8, 12 e 15 di un ciclo di 21 giorni
Raccogliere dati sull'efficacia per questi soggetti utilizzando la valutazione radiografica della risposta del tumore mediante RECIST 1.1.
Giorni 1, 4, 8, 12 e 15 di un ciclo di 21 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Susanne M Arnold, MD, Lucille P. Markey Cancer Center at University of Kentucky

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-MULTI-09-MCC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumori solidi

Prove cliniche su 7-t-butildimetilsilil-10-idrossicamptotecina

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