Undersøgelse af snesygdomsovervågningssystem (Snow)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi vil indsamle data fra praktiserende lægers kontorer ved at installere lokale dataudtræksløsninger. Hver installation vil bygge en lokal anonym database over lægekonsultationer udtrukket fra det lokale elektroniske patientjournalsystem (EPR). Disse anonyme dataposter vil blive brugt til at producere lokal sygdomsstatistik, før de eksporteres til en centraliseret server tilgængelig i det norske sundhedsnetværk. Den centraliserede server vil producere daglige rapporter om den epidemiologiske situation i patientpopulationen. Vi vil kombinere de syndromiske data fra praktiserende læger med data fra de mikrobiologiske laboratorier på de sygehuse, der dækker undersøgelsesområderne. De epidemiologiske data vil blive gjort tilgængelige for interventionsområderne i undersøgelsen gennem webbaserede og tilpassede klientapplikationer.
Ved at bruge data udtrukket fra lægekontorernes EPJ-databaser og de mikrobiologiske laboratorier vil vi undersøge undersøgelsens hypotese.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig praktiserende læge, der arbejder på et praktiserende lægekontor
Ekskluderingskriterier:
- Den praktiserende læge bruger ikke et elektronisk patientjournalsystem (EPR).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolområde
I kontrolområderne vil vi overvåge udbredelsen og behandlingen af smitsomme sygdomme uden at give deltagerne online adgang til sygdomsovervågningsoplysninger
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Interventionsområde
På disse områder vil vi give studiedeltagere online adgang til epidemiologiske data for smitsomme sygdomme
|
I interventionsområderne vil vi give studiedeltagerne online adgang til snesygdomsovervågningssystemet.
Systemet vil levere data om hændelser af respiratoriske og gastrointestinale overførbare sygdomme i patientpopulationen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidligere diagnosticering og behandling af smitsomme sygdomme
Tidsramme: Målt i slutningen af dataindsamlingsperioden er ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Alment praktiserende læger (praktiserende læge) har tre mulige beslutninger i en konsultation med en patient; 1) behandle ved mistanke, 2) tage en prøve, 3) vente og se, om patienten kommer sig eller får det værre, eller 4) en kombination af 1 og 2. I situationer med afgørelse 3 (vent og se) kan patienten vende tilbage til en konsultation senere. Hypotesen er, at online adgang til epidemiologiske data fra den lokale patientpopulation vil gøre det muligt for praktiserende læger at træffe den rigtige beslutning oftere baseret på viden om den epidemiologiske situation i patientpopulationen. |
Målt i slutningen af dataindsamlingsperioden er ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidligere påvisning af lokale sygdomsudbrud
Tidsramme: Målt i slutningen af dataindsamlingsperioden er ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Syndromisk overvågning muliggør tidligere påvisning af lokale sygdomsudbrud sammenlignet med traditionel laboratoriebaseret overvågning.
Vi vil registrere tidspunktet for opdagelse af sygdomsudbrud i både interventions- og kontrolområder og sammenligne.
|
Målt i slutningen af dataindsamlingsperioden er ca. 1,5 år. (december 2012)
|
|
Lavere antal smittede under sygdomsudbrud
Tidsramme: Målt i slutningen af dataindsamlingsperioden er ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Vi vil sammenligne antallet af smittede i indsats- og kontrolområderne.
Hypotesen er, at indsatsområderne vil have færre inficerede sammenlignet med kontrolområderne.
|
Målt i slutningen af dataindsamlingsperioden er ca. 1,5 år. (december 2012)
|
|
Indvirkning på sundhedsvæsenets omkostninger
Tidsramme: Målt i slutningen af dataindsamlingsperioden er ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Vi vil måle omkostningerne i forbindelse med overførbare sygdomme i kontrol- og indsatsområderne.
Vores forudsigelse er, at det vil ændre sig.
|
Målt i slutningen af dataindsamlingsperioden er ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Johan Gustav Bellika, PhD, University of Tromsø, Department of Computer Science
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ID 3746/ HST954-10
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .