Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av system för övervakning av snösjukdomar (Snow)

15 februari 2017 uppdaterad av: University Hospital of North Norway
Studien undersöker om delad online-åtkomst till epidemiologiska data för allmänläkare, sjukdomsförebyggande handläggare, akutvård och mikrobiologiska laboratorier förändrar klinisk praxis när det gäller testning, diagnostik och behandling av smittsamma sjukdomar. Huvudhypotesen är att "onlinetillgång för allmänläkare till epidemiologiska data om smittsamma sjukdomar förändrar klinisk praxis för testning, diagnostik och behandling av smittsamma sjukdomar".

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Vi kommer att samla in data från allmänläkare (GP) kontor genom att installera lokala dataextraktionslösningar. Varje installation kommer att bygga en lokal anonym databas med konsultationer från läkare som extraherats från det lokala elektroniska patientjournalsystemet (EPR). Dessa anonyma dataposter kommer att användas för att producera lokal sjukdomsstatistik innan de exporteras till en centraliserad server tillgänglig i det norska hälsonätverket. Den centraliserade servern kommer att producera dagliga rapporter om den epidemiologiska situationen i patientpopulationen. Vi kommer att kombinera syndromdata från läkarmottagningarna med data från mikrobiologiska laboratorier på sjukhusen som täcker studieområdena. De epidemiologiska data kommer att göras tillgängliga för interventionsområdena i studien genom webbaserade och skräddarsydda klientapplikationer.

Genom att använda data som extraherats från läkarmottagningens EPR-databaser och mikrobiologiska laboratorier kommer vi att undersöka studiens hypotes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Volontär allmänläkare (GP) som arbetar på ett allmänläkarekontor

Exklusions kriterier:

  • Allmänläkaren använder inte ett elektroniskt patientjournalsystem (EPR).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollområde
Inom kontrollområdena kommer vi att övervaka prevalensen och behandlingen av smittsamma sjukdomar utan att ge deltagarna online tillgång till information om sjukdomsövervakning
EXPERIMENTELL: Interventionsområde
Inom dessa områden kommer vi att ge studiedeltagare online tillgång till epidemiologiska data för smittsamma sjukdomar
I interventionsområdena kommer vi att ge studiedeltagarna online-tillgång till övervakningssystemet för snösjukdomar. Systemet kommer att tillhandahålla data om incidenter av respiratoriska och gastrointestinala smittsamma sjukdomar i patientpopulationen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tidigare diagnos och behandling av smittsamma sjukdomar
Tidsram: Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)

Allmänläkare (GP) har tre möjliga beslut i ett samråd med en patient; 1) behandla vid misstanke, 2) ta ett prov, 3) vänta och se om patienten återhämtar sig eller blir sämre, eller 4) en kombination av 1 och 2.

I situationer med beslut 3 (vänta och se) kan patienten återkomma till en konsultation senare.

Hypotesen är att online-tillgång till epidemiologiska data från den lokala patientpopulationen kommer att göra det möjligt för husläkare att fatta rätt beslut oftare utifrån kunskap om den epidemiologiska situationen i patientpopulationen.

Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tidigare upptäckt av lokala sjukdomsutbrott
Tidsram: Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
Syndromövervakning möjliggör tidigare upptäckt av lokala sjukdomsutbrott jämfört med traditionell laboratoriebaserad övervakning. Vi kommer att registrera tidpunkten för upptäckt av sjukdomsutbrott i både interventions- och kontrollområden och jämföra.
Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
Lägre antal smittade under sjukdomsutbrott
Tidsram: Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
Vi kommer att jämföra antalet smittade i insats- och kontrollområdena. Hypotesen är att interventionsområdena kommer att ha färre infekterade jämfört med kontrollområdena.
Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
Inverkan på sjukvårdens kostnader
Tidsram: Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
Vi kommer att mäta kostnaden för smittsamma sjukdomar inom kontroll- och interventionsområdena. Vår förutsägelse är att det kommer att förändras.
Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Johan Gustav Bellika, PhD, University of Tromsø, Department of Computer Science

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2010

Första postat (UPPSKATTA)

2 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2017

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera