- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01232686
Undersökning av system för övervakning av snösjukdomar (Snow)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vi kommer att samla in data från allmänläkare (GP) kontor genom att installera lokala dataextraktionslösningar. Varje installation kommer att bygga en lokal anonym databas med konsultationer från läkare som extraherats från det lokala elektroniska patientjournalsystemet (EPR). Dessa anonyma dataposter kommer att användas för att producera lokal sjukdomsstatistik innan de exporteras till en centraliserad server tillgänglig i det norska hälsonätverket. Den centraliserade servern kommer att producera dagliga rapporter om den epidemiologiska situationen i patientpopulationen. Vi kommer att kombinera syndromdata från läkarmottagningarna med data från mikrobiologiska laboratorier på sjukhusen som täcker studieområdena. De epidemiologiska data kommer att göras tillgängliga för interventionsområdena i studien genom webbaserade och skräddarsydda klientapplikationer.
Genom att använda data som extraherats från läkarmottagningens EPR-databaser och mikrobiologiska laboratorier kommer vi att undersöka studiens hypotes.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Volontär allmänläkare (GP) som arbetar på ett allmänläkarekontor
Exklusions kriterier:
- Allmänläkaren använder inte ett elektroniskt patientjournalsystem (EPR).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
NO_INTERVENTION: Kontrollområde
Inom kontrollområdena kommer vi att övervaka prevalensen och behandlingen av smittsamma sjukdomar utan att ge deltagarna online tillgång till information om sjukdomsövervakning
|
|
EXPERIMENTELL: Interventionsområde
Inom dessa områden kommer vi att ge studiedeltagare online tillgång till epidemiologiska data för smittsamma sjukdomar
|
I interventionsområdena kommer vi att ge studiedeltagarna online-tillgång till övervakningssystemet för snösjukdomar.
Systemet kommer att tillhandahålla data om incidenter av respiratoriska och gastrointestinala smittsamma sjukdomar i patientpopulationen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Tidigare diagnos och behandling av smittsamma sjukdomar
Tidsram: Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Allmänläkare (GP) har tre möjliga beslut i ett samråd med en patient; 1) behandla vid misstanke, 2) ta ett prov, 3) vänta och se om patienten återhämtar sig eller blir sämre, eller 4) en kombination av 1 och 2. I situationer med beslut 3 (vänta och se) kan patienten återkomma till en konsultation senare. Hypotesen är att online-tillgång till epidemiologiska data från den lokala patientpopulationen kommer att göra det möjligt för husläkare att fatta rätt beslut oftare utifrån kunskap om den epidemiologiska situationen i patientpopulationen. |
Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Tidigare upptäckt av lokala sjukdomsutbrott
Tidsram: Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Syndromövervakning möjliggör tidigare upptäckt av lokala sjukdomsutbrott jämfört med traditionell laboratoriebaserad övervakning.
Vi kommer att registrera tidpunkten för upptäckt av sjukdomsutbrott i både interventions- och kontrollområden och jämföra.
|
Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Lägre antal smittade under sjukdomsutbrott
Tidsram: Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Vi kommer att jämföra antalet smittade i insats- och kontrollområdena.
Hypotesen är att interventionsområdena kommer att ha färre infekterade jämfört med kontrollområdena.
|
Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Inverkan på sjukvårdens kostnader
Tidsram: Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Vi kommer att mäta kostnaden för smittsamma sjukdomar inom kontroll- och interventionsområdena.
Vår förutsägelse är att det kommer att förändras.
|
Uppmätt i slutet av datainsamlingsperioden, ca. 1,5 år. (december 2012)
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Johan Gustav Bellika, PhD, University of Tromsø, Department of Computer Science
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ID 3746/ HST954-10
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .