- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01232686
Étude du système de surveillance des maladies des neiges (Snow)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous collecterons les données des cabinets de médecins généralistes (MG) en installant des solutions locales d'extraction de données. Chaque installation constituera une base de données locale anonyme des consultations de médecins généralistes extraite du système local de dossier électronique du patient (DPE). Ces enregistrements de données anonymes seront utilisés pour produire des statistiques locales sur les maladies avant d'être exportés vers un serveur centralisé disponible dans le réseau norvégien de la santé. Le serveur centralisé produira des rapports quotidiens sur la situation épidémiologique de la population de patients. Nous combinerons les données syndromiques des cabinets de médecins généralistes avec les données des laboratoires de microbiologie des hôpitaux qui couvrent les zones d'étude. Les données épidémiologiques seront mises à la disposition des zones d'intervention de l'étude via des applications client personnalisées et basées sur le Web.
En utilisant des données extraites des bases de données EPR des cabinets de médecins généralistes et des laboratoires de microbiologie, nous investiguerons l'hypothèse de l'étude.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Médecin généraliste bénévole travaillant dans un cabinet médical
Critère d'exclusion:
- Le médecin généraliste n'utilise pas de système de dossier patient électronique (DPE)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUCUNE_INTERVENTION: Zone de contrôle
Dans les zones de contrôle, nous surveillerons la prévalence et le traitement des maladies transmissibles sans donner aux participants un accès en ligne aux informations de surveillance des maladies
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EXPÉRIMENTAL: Zone d'intervention
Dans ces domaines, nous donnerons aux participants à l'étude un accès en ligne aux données épidémiologiques sur les maladies transmissibles
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Dans les zones d'intervention, nous donnerons aux participants à l'étude un accès en ligne au système de surveillance de la maladie des neiges.
Le système fournira des données sur les incidents de maladies transmissibles respiratoires et gastro-intestinales dans la population de patients.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Diagnostic et traitement plus précoces des maladies transmissibles
Délai: Mesuré à la fin de la période de collecte de données, env. 1,5 an. (Décembre 2012)
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Les médecins généralistes (MG) ont trois décisions possibles lors d'une consultation avec un patient ; 1) traiter en cas de suspicion, 2) prélever un échantillon, 3) attendre et voir si le patient récupère ou s'aggrave, ou 4) une combinaison de 1 et 2. Dans les situations avec la décision 3 (attendre et voir), le patient peut revenir à une consultation plus tard. L'hypothèse est que l'accès en ligne aux données épidémiologiques de la population locale de patients permettra aux médecins généralistes de prendre plus souvent la bonne décision en se basant sur la connaissance de la situation épidémiologique de la population de patients. |
Mesuré à la fin de la période de collecte de données, env. 1,5 an. (Décembre 2012)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détection plus précoce des épidémies locales
Délai: Mesuré à la fin de la période de collecte de données, env. 1,5 an. (Décembre 2012)
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La surveillance syndromique permet une détection plus précoce des épidémies locales par rapport à la surveillance traditionnelle en laboratoire.
Nous enregistrerons le moment de la détection de l'épidémie de maladie dans les zones d'intervention et de contrôle et comparerons.
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Mesuré à la fin de la période de collecte de données, env. 1,5 an. (Décembre 2012)
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Baisse du nombre de personnes infectées lors des épidémies
Délai: Mesuré à la fin de la période de collecte de données, env. 1,5 an. (Décembre 2012)
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Nous comparerons le nombre de personnes infectées dans les zones d'intervention et de contrôle.
L'hypothèse est que les zones d'intervention auront moins d'infectés par rapport aux zones de contrôle.
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Mesuré à la fin de la période de collecte de données, env. 1,5 an. (Décembre 2012)
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Impact sur les coûts des services de santé
Délai: Mesuré à la fin de la période de collecte de données, env. 1,5 an. (Décembre 2012)
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Nous mesurerons le coût lié aux maladies transmissibles dans les zones de contrôle et d'intervention.
Notre prédiction est que cela va changer.
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Mesuré à la fin de la période de collecte de données, env. 1,5 an. (Décembre 2012)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Johan Gustav Bellika, PhD, University of Tromsø, Department of Computer Science
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ID 3746/ HST954-10
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