Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie systemu nadzoru nad chorobami śnieżnymi (Snow)

15 lutego 2017 zaktualizowane przez: University Hospital of North Norway
Badanie ma na celu zbadanie, czy wspólny dostęp online do danych epidemiologicznych dla lekarzy pierwszego kontaktu, specjalistów ds. zapobiegania chorobom, służb ratunkowych i laboratoriów mikrobiologicznych zmienia praktykę kliniczną w zakresie testowania, diagnozowania i leczenia chorób zakaźnych. Główna hipoteza jest taka, że ​​„dostęp on-line dla lekarzy pierwszego kontaktu do danych epidemiologicznych o chorobach zakaźnych zmienia praktykę kliniczną w zakresie testowania, diagnozowania i leczenia chorób zakaźnych”.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Będziemy zbierać dane z gabinetów lekarzy pierwszego kontaktu (GP), instalując lokalne rozwiązania do ekstrakcji danych. Każda instalacja zbuduje lokalną anonimową bazę danych konsultacji lekarskich uzyskaną z lokalnego systemu elektronicznej dokumentacji pacjenta (EPR). Te anonimowe rekordy danych zostaną wykorzystane do stworzenia lokalnych statystyk dotyczących chorób, zanim zostaną wyeksportowane do centralnego serwera dostępnego w sieci Norwegian Health. Scentralizowany serwer będzie generował codzienne raporty o sytuacji epidemiologicznej w populacji pacjentów. Połączymy dane syndromiczne z gabinetów lekarskich z danymi z laboratoriów mikrobiologicznych w szpitalach, które obejmują badane obszary. Dane epidemiologiczne zostaną udostępnione na obszarach interwencji objętych badaniem za pośrednictwem internetowych i niestandardowych aplikacji klienckich.

Korzystając z danych pochodzących z baz danych EPR gabinetów lekarskich i laboratoriów mikrobiologicznych, zbadamy hipotezę badawczą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariusz General Practitioner (GP) pracujący w gabinecie GP

Kryteria wyłączenia:

  • Lekarz rodzinny nie korzysta z systemu elektronicznego rekordu pacjenta (EPR).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Obszar kontrolny
Na obszarach kontrolnych będziemy monitorować rozpowszechnienie i leczenie chorób zakaźnych bez zapewniania uczestnikom dostępu online do informacji dotyczących nadzoru nad chorobami
EKSPERYMENTALNY: Obszar interwencji
W tych obszarach zapewnimy uczestnikom badania dostęp online do danych epidemiologicznych dotyczących chorób zakaźnych
Na obszarach objętych interwencją zapewnimy uczestnikom badania dostęp online do systemu monitorowania choroby śnieżnej. System będzie dostarczał danych o zachorowaniach na choroby zakaźne układu oddechowego i pokarmowego w populacji pacjentów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wczesna diagnostyka i leczenie chorób zakaźnych
Ramy czasowe: Zmierzone na koniec okresu zbierania danych ok. 1,5 roku. (Grudzień 2012)

Lekarze pierwszego kontaktu (GP) mają trzy możliwe decyzje w ramach konsultacji z pacjentem; 1) leczyć z podejrzeniem, 2) pobrać próbkę, 3) poczekać i zobaczyć, czy stan pacjenta wyzdrowieje lub pogorszy się, lub 4) kombinacja 1 i 2.

W sytuacjach z decyzją 3 (poczekaj i zobacz) pacjent może wrócić na konsultację później.

Hipotezą jest, że dostęp on-line do danych epidemiologicznych z lokalnej populacji pacjentów umożliwi lekarzom POZ częstsze podejmowanie właściwych decyzji w oparciu o wiedzę o sytuacji epidemiologicznej w populacji pacjentów.

Zmierzone na koniec okresu zbierania danych ok. 1,5 roku. (Grudzień 2012)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wcześniejsze wykrywanie lokalnych ognisk chorób
Ramy czasowe: Zmierzone na koniec okresu zbierania danych ok. 1,5 roku. (Grudzień 2012)
Nadzór syndromiczny umożliwia wcześniejsze wykrywanie lokalnych ognisk choroby w porównaniu z tradycyjnym nadzorem laboratoryjnym. Będziemy rejestrować czas wykrycia ogniska choroby zarówno na obszarach interwencji, jak i na obszarach kontrolnych i porównywać.
Zmierzone na koniec okresu zbierania danych ok. 1,5 roku. (Grudzień 2012)
Mniejsza liczba zarażonych podczas ognisk choroby
Ramy czasowe: Zmierzone na koniec okresu zbierania danych ok. 1,5 roku. (Grudzień 2012)
Porównamy liczbę zakażonych na obszarach interwencji i kontroli. Hipoteza jest taka, że ​​obszary objęte interwencją będą miały mniejszą liczbę zakażonych w porównaniu z obszarami kontrolnymi.
Zmierzone na koniec okresu zbierania danych ok. 1,5 roku. (Grudzień 2012)
Wpływ na koszty służby zdrowia
Ramy czasowe: Zmierzone na koniec okresu zbierania danych ok. 1,5 roku. (Grudzień 2012)
Zmierzymy koszty związane z chorobami zakaźnymi w obszarach kontroli i interwencji. Nasza prognoza jest taka, że ​​to się zmieni.
Zmierzone na koniec okresu zbierania danych ok. 1,5 roku. (Grudzień 2012)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Johan Gustav Bellika, PhD, University of Tromsø, Department of Computer Science

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 listopada 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

2 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ID 3746/ HST954-10

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj