Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Snow Disease Surveillance System -tutkimus (Snow)

keskiviikko 15. helmikuuta 2017 päivittänyt: University Hospital of North Norway
Tutkimuksessa selvitetään, muuttaako yleislääkäreiden, sairauksien ehkäisytoimihenkilöiden, ensiapupalveluiden ja mikrobiologian laboratorioiden yhteinen epidemiologisen tiedon verkkoyhteys kliinistä käytäntöä tartuntatautien testaamisessa, diagnosoinnissa ja hoidossa. Päähypoteesi on, että "yleislääkäreiden verkkoyhteys tartuntatauteja koskeviin epidemiologisiin tietoihin muuttaa kliinistä käytäntöä tartuntatautien testaamisessa, diagnosoinnissa ja hoidossa".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Keräämme tietoja yleislääkäreiden (GP) toimistoista asentamalla paikallisia tiedonkeruuratkaisuja. Jokainen asennus rakentaa paikallisen anonyymin tietokannan yleislääkärin konsultaatioista, jotka on poimittu paikallisesta sähköisestä potilasrekisterijärjestelmästä (EPR). Näitä anonyymejä tietueita käytetään paikallisten sairaustilastojen tuottamiseen ennen kuin ne viedään keskitetylle palvelimelle, joka on saatavilla Norwegian Health -verkossa. Keskitetty palvelin tuottaa päivittäin raportteja potilasväestön epidemiologisesta tilanteesta. Yhdistämme yleislääkärien toimistojen syndromiatiedot tutkimusalueita kattavien sairaaloiden mikrobiologian laboratorioiden tietoihin. Epidemiologiset tiedot tuodaan tutkimuksen interventioalueiden saataville verkkopohjaisten ja räätälöityjen asiakassovellusten kautta.

Tutkimme tutkimushypoteesia käyttämällä yleislääkäritoimistojen EPR-tietokannoista ja mikrobiologian laboratorioista poimittua tietoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen yleislääkäri (GP) työskentelee yleislääkärin toimistossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Yleislääkäri ei käytä elektronista potilasrekisterijärjestelmää (EPR).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjausalue
Valvonta-alueilla seuraamme tartuntatautien esiintyvyyttä ja hoitoa antamatta osallistujille pääsyä tautien seurantatietoihin verkossa
KOKEELLISTA: Interventioalue
Näillä alueilla tarjoamme tutkimukseen osallistuneille pääsyn tartuntatautien epidemiologisiin tietoihin verkossa
Interventioalueilla annamme tutkimukseen osallistuneille verkkoyhteyden Lumitaudin seurantajärjestelmään. Järjestelmästä saadaan tietoa hengitystie- ja maha-suolikanavan tartuntatautitapauksista potilasväestössä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tartuntatautien varhainen diagnoosi ja hoito
Aikaikkuna: Tiedonkeruujakson lopussa mitattuna n. 1,5 vuotta. (joulukuu 2012)

Yleislääkäreillä (GP) on kolme mahdollista päätöstä potilaan kuulemisessa; 1) hoitaa epäiltäessä, 2) ottaa näyte, 3) odottaa ja katsoa paraneeko potilas vai pahenee tai 4) 1 ja 2 yhdistelmä.

Päätös 3 (odota ja katso) tilanteissa potilas voi palata konsultaatioon myöhemmin.

Hypoteesi on, että paikallisen potilasväestön epidemiologisten tietojen online-käyttö mahdollistaa yleislääkäreiden entistä useammin oikean päätöksen potilasväestön epidemiologisen tilanteen tietämyksen perusteella.

Tiedonkeruujakson lopussa mitattuna n. 1,5 vuotta. (joulukuu 2012)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paikallisten tautipesäkkeiden varhainen havaitseminen
Aikaikkuna: Tiedonkeruujakson lopussa mitattuna n. 1,5 vuotta. (joulukuu 2012)
Oireyhtymäseuranta mahdollistaa paikallisten tautipesäkkeiden havaitsemisen aikaisemmassa vaiheessa perinteiseen laboratoriopohjaiseen seurantaan verrattuna. Kirjaamme taudinpurkauksen havaitsemisajan sekä interventio- että valvonta-alueilla ja vertaamme.
Tiedonkeruujakson lopussa mitattuna n. 1,5 vuotta. (joulukuu 2012)
Pienempi tartunnan saaneiden määrä taudinpurkauksen aikana
Aikaikkuna: Tiedonkeruujakson lopussa mitattuna n. 1,5 vuotta. (joulukuu 2012)
Vertaamme tartunnan saaneiden määrää interventio- ja kontrollialueilla. Oletuksena on, että interventioalueilla on vähemmän tartuntoja verrattuna kontrollialueisiin.
Tiedonkeruujakson lopussa mitattuna n. 1,5 vuotta. (joulukuu 2012)
Vaikutus terveyspalvelujen kustannuksiin
Aikaikkuna: Tiedonkeruujakson lopussa mitattuna n. 1,5 vuotta. (joulukuu 2012)
Mittaamme tartuntatauteihin liittyvät kustannukset valvonta- ja interventioalueilla. Ennustuksemme on, että se muuttuu.
Tiedonkeruujakson lopussa mitattuna n. 1,5 vuotta. (joulukuu 2012)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Johan Gustav Bellika, PhD, University of Tromsø, Department of Computer Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 2. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 16. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa