- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01252251
RAD001 (Everolimus) og Pasireotid (SOM230) LAR hos patienter med avanceret uveal melanom
6. juli 2017 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Et fase II-studie af RAD001 (Everolimus) og Pasireotid (SOM230) LAR hos patienter med avanceret uveal melanom
Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, hvilken effekt, god og/eller dårlig, stofferne everolimus og pasireotid har på patienten og på melanom.
Pasireotid kaldes også SOM-230.
Pasireotid er et eksperimentelt lægemiddel og er ikke godkendt af Food and Drug Administration.
Everolimus kaldes også RAD001.
Everolimus er godkendt til brug i USA til nyrekræft.
Everolimus er ikke godkendt til behandling af melanom, men tidlige undersøgelser viser, at det kan hjælpe nogle patienter med melanom.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk uveal melanom.
- Patienter skal have målbar sygdom, defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som > eller = til 20 mm med konventionelle teknikker eller som > eller = til 10 mm med spiral-CT scanning.
- Patienter kan have haft et hvilket som helst antal tidligere behandlinger, men kan ikke tidligere være blevet behandlet med en somatostatinanalog eller en mTOR-hæmmer. Der skal være gået mindst 3 uger siden sidste dosis af systemisk behandling. Der skal være gået mindst 6 uger, hvis det sidste regime omfattede BCNU eller mitomycin C. Der skal være forløbet mindst 3 måneder, hvis det sidste regime omfattede et anti-CTLA4-antistof. Hvis det sidste regime omfattede et anti-CTLA4-antistof, skal radiografisk sygdomsprogression siden denne behandling dokumenteres.
- Alder > eller = til 18 år. Da der i øjeblikket ikke er tilgængelige data om dosering eller bivirkninger vedrørende brugen af RAD001 og SOM230 til patienter <18 år, er børn udelukket fra denne undersøgelse, men vil være kvalificerede til fremtidige pædiatriske forsøg, hvis det er relevant.
- Forventet levetid på mere end 3 måneder.
- ECOG-ydelsesstatus 0 eller 1.
- Patienter skal have normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:
- leukocytter > eller = til 3.000/mcL
- absolut neutrofiltal > eller = til 1.500/mcL
- blodplader > eller = til 100.000/mcL
- hæmoglobin > eller = til 9,0 g/dL, der ikke kræver transfusion inden for de seneste 2 uger
- total bilirubin < 1,5 X institutionel øvre normalgrænse
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 X institutionel øvre normalgrænse
- Kreatinin ≤ 1,5 X institutionel øvre grænse for normal normal eller kreatininclearance mindre end 60 ml/min.
- Fastende serumkolesterol ≤300 mg/dL ELLER ≤7,75 mmol/L OG fastende triglycerider ≤ 2,5 x ULN. BEMÆRK: Hvis en eller begge af disse tærskler overskrides, kan patienten kun inkluderes efter påbegyndelse af passende lipidsænkende medicin.
- INR ≤1,5. (Antikoagulering er tilladt, hvis mål-INR ≤ 1,5 på en stabil dosis warfarin eller på en stabil dosis af LMW-heparin i >2 uger på tidspunktet for studiestart).
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 14 dage efter administrationen af den første undersøgelsesbehandling. Kvinder må ikke ammende. Både mænd og kvinder i den fødedygtige alder skal informeres om vigtigheden af at bruge effektive præventionsforanstaltninger i løbet af undersøgelsen. Orale, implanterbare eller injicerbare præventionsmidler kan påvirkes af cytokrom P450-interaktioner og anses derfor ikke for at være effektive i denne undersøgelse.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
- Bevis på sygdomsprogression, som bestemt af investigator.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter får muligvis ikke andre undersøgelsesmidler.
- Ukontrollerede hjerne- eller leptomeningeale metastaser, herunder patienter, der fortsat har behov for glukokortikoider til hjerne- eller leptomeningeale metastaser. Behandlede hjernemetastaser skal have været stabile i mindst 2 måneder.
- Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som RAD001 eller SOM230.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion eller blødning, alvorligt svækket lungefunktion eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi RAD001 og SOM230 er midler med potentiale for teratogene eller abortfremkaldende virkninger. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn, bør amning afbrydes.
- Patienter med tilstedeværelse af aktiv eller mistænkt akut eller kronisk ukontrolleret infektion eller med en historie med immunkompromittering, inklusive et positivt HIV-testresultat (ELISA og Western blot). Sikkerheden af et potentielt immunsuppressivt lægemiddel som everolimus er ikke bevist hos patienter med HIV. HBV DNA og HCV RNA PCR test er påkrævet ved screening for alle patienter med en positiv sygehistorie baseret på risikofaktorer og/eller bekræftelse af tidligere HBV/HCV infektion (se afsnit 8.0 og hepatitis B/C risikofaktor screening formular.
- Baseline QTc > 450 ms.
- Patienter med risikofaktorer for torsades de pointes, herunder ukorrigeret hypokaliæmi, ukorrigeret hypomagnesiæmi, familiehistorie med lang QT-syndrom, klinisk signifikant/symptomatisk bradykardi, højgradig AV-blok, autonom neuropati (herunder den forårsaget af diabetes eller Parkinsons sygdom, ukontrolleret hypothyroidisme, skrumpelever eller brug af samtidig medicin, der vides at forlænge QT-intervallet.
- Patienter med en historie med synkope, familiehistorie med idiopatisk pludselig død, en historie med vedvarende eller klinisk signifikante hjertearytmier, symptomatisk kongestiv hjertesvigt (NYHA klasse III eller IV), ustabil angina pectoris, vedvarende ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillation, fremskreden hjerteblok eller en anamnese med akut myokardieinfarkt inden for de seks måneder forud for indskrivningen.
- Ingen samtidig anti-cancer kemoterapi eller andre systemiske lægemidler. Palliativ strålebehandling vil være tilladt, så længe patienten opfylder alle andre berettigelseskriterier.
- Refraktær kvalme og opkastning, kroniske mave-tarmsygdomme (f. inflammatorisk tarmsygdom) eller betydelig tarmresektion, der ville udelukke tilstrækkelig absorption.
- Kronisk behandling med systemiske steroider eller et andet immunsuppressivt middel.
- Patienter bør ikke modtage immunisering med svækkede levende vacciner i undersøgelsesperioden eller inden for 1 uge efter påbegyndelse af undersøgelsen. Tæt kontakt med dem, der har modtaget svækkede levende vacciner, bør undgås under behandling med RAD001. Eksempler på levende vacciner omfatter intranasal influenza, mæslinger, fåresyge, røde hunde, oral polio, BCG, gul feber, varicella og TY21a tyfusvacciner.
- Patienter med tidligere eller samtidig malignitet med undtagelse af følgende: tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft, eller anden tilstrækkeligt behandlet in situ-kræft, eller enhver anden cancer, som patienten har været sygdomsfri i fem år.
- Patienter med en fastende plasmaglukose > 1,5 ULN. Bemærk: Efter den principielle efterforskers skøn kan ikke-kvalificerede patienter screenes igen, efter at passende medicinsk behandling er iværksat.
- Patienter med symptomatisk kolelithiasis.
- Patienter, der tidligere har haft alkohol- eller stofmisbrug i 6-månedersperioden forud for behandling med pasireotid eller RAD001.
- Anamnese med leversygdom, såsom cirrose eller kronisk aktiv hepatitis B og C.
- Tilstedeværelse af hepatitis B overfladeantigen (HbsAg).
- Tilstedeværelse af hepatitis C-antistoftest (anti-HCV).
- Historie om eller aktuelt alkoholmisbrug/misbrug inden for de seneste 12 måneder.
- Kendt galdeblære eller galdevejssygdom, akut eller kronisk pancreatitis.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RAD001 og pasireotid LAR
Dette studie vil være et åbent, enkelt-arm, fase II studie af RAD001 og pasireotid LAR.
|
Patienterne vil blive behandlet med SOM-230 (pasireotid) LAR 60 mg IM én gang hver 28. dag og med RAD001 (Everolimus) 10 mg PO dagligt.
Hver cyklus er 28 dage.
En valgfri biopsi kan være nødvendig efter ugers behandling.
Biopsien kan udføres mellem dag 28 og 42.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med fuldstændigt svar (CR)
Tidsramme: ved 16 uger
|
Til patienter med metastatisk uveal melanom behandlet med RAD001 og pasireotid LAR.
|
ved 16 uger
|
|
Antal deltagere med delvis respons (PR)
Tidsramme: ved 16 uger
|
Til patienter med metastatisk uveal melanom behandlet med RAD001 og pasireotid LAR.
|
ved 16 uger
|
|
Antal deltagere med stabil sygdom (SD)
Tidsramme: ved 16 uger
|
Til patienter med metastatisk uveal melanom behandlet med RAD001 og pasireotid LAR.
|
ved 16 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 3 år
|
Op til 3 år
|
|
|
Sikkerhed og toksicitet i denne patientpopulation.
Tidsramme: 16 uger
|
Sikkerhedsvurderinger vil bestå af overvågning og registrering af alle uønskede hændelser, herunder alvorlige bivirkninger, regelmæssig overvågning af hæmatologi (inklusive glykosyleret hæmoglobin og koagulationsparametre), blodkemi (inklusive fastende glukose, test af thyreoideafunktion, GH, IGF-1 og prolaktin) , urinanalyse, regelmæssig overvågning af vitale tegn, ekkokardiografi, EKG'er og kropsvægt.
Toksicitet vil blive vurderet ved hjælp af NCI-CTC for bivirkninger, version 4.0 (CTCAEv4.0,
|
16 uger
|
|
Median samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 3 år
|
Op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Postow, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. december 2010
Først opslået (Skøn)
2. december 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. august 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juli 2017
Sidst verificeret
1. juni 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Øjensygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Uveal Sygdomme
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Øjeneoplasmer
- Melanom
- Uveal neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Everolimus
- Pasireotid
Andre undersøgelses-id-numre
- 10-123
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .