- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01281436
Sundhedsinformationsteknologi til støtte for klinisk beslutningstagning i fedmepleje
Formålet med denne undersøgelse er at behandle prioriteret forskningsområde 3 i PAR-08-270: Sundhedsinformationsteknologi (HIT) for at forbedre beslutningstagningen i sundhedsvæsenet gennem brug af integreret data- og vidensstyring. Den foreslåede undersøgelse vil evaluere brugen af HIT til beslutningsstøtte til klinikere og skræddersyet patientuddannelse om implementeringen af de nuværende retningslinjer for forebyggelse af fedme-relaterede kroniske tilstande i befolkninger med ulige sundhedsmæssige forhold af fattige minoritetsunge, som får adgang til pleje gennem SBHC'er. De specifikke mål er:
At evaluere effektiviteten af webbaseret træning med og uden computeriseret klinisk beslutningsstøtte på udbyderens proces- og resultatadfærd relateret til implementering af de nuværende retningslinjer for forebyggelse af fedme og relaterede tilstande.
en. Procesvariable omfatter følgende: i. Giv viden, holdninger og barrierer for at implementere retningslinjerne. ii. Forældres opfattelse af den interpersonelle plejeproces (dvs. udbyderens kommunikation, samarbejdsbeslutningstagning og interpersonel stil).
iii. Forældres opfattelse af udbyderens støtte til deres barns sunde kostvaner og motion.
b. Adfærdsresultater omfatter følgende: i. Udbyder selvrapporteret adfærd med identifikation og vurdering af overvægt, rådgivning om ernæring og fysisk aktivitet, brug af adfærdsmæssige interventioner, henvisninger og kulturel kompetence.
ii. Dokumentation ved diagramgennemgang af body mass index (BMI) percentil for alder og køn; passende diagnose, når BMI > 85. percentil; blodtryk (BP) percentil for alder, højde og køn; og bestilling af passende laboratorietests, når det er indiceret.
- At udforske HIT's rolle i systemændringsprocesserne til implementering af retningslinjerne for forebyggelse af fedme og relaterede tilstande, herunder facilitatorer, barrierer og plejemodellens indvirkning på forandring.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85004
- Rekruttering
- Arizona State University
-
Kontakt:
- Danielle Dandreaux, Ph.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skolebaserede sundhedscentre, der betjener børn 5-12 år
- ser minimum 20 børn om måneden til velplejet børnepasning eller idrætsfysik
- har internetadgang og printer
- har plads til en lille computer i venteværelset eller check-in området
- har en primær plejer, der læser engelsk.
Inklusionskriterier for forældre:
- læse engelsk eller spansk
Ekskluderingskriterier:
- centre, der har implementeret HeartSmartKids-programmet.
- børn, der ses til vaccinationer, tandlæge- eller psykisk sundhedspleje uden et velbesøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Web-baseret udbyderuddannelse
Træningen vil omfatte information om implementering af anbefalingerne fra AMA, den pædiatriske metaboliske arbejdsgruppe og HEATSM-retningslinjerne i deres praksis ved brug af den kroniske plejemodel for fedme hos børn.
Træning vil omfatte støtte til selvledelse, beslutningsstøtte, redesign af leveringssystem, kliniske informationssystemer, selvevaluering af praksis og udvikling af personale til at opnå, vurdere, dokumentere BMI og BP; rådgivning af familier om passende interventioner; og kvalitetsforbedringsprocesser for at evaluere praksiss præstationsstrategier.
|
Træningen vil omfatte information om implementering af anbefalingerne fra AMA, den pædiatriske metaboliske arbejdsgruppe og HEATSM-retningslinjerne i deres praksis ved brug af den kroniske plejemodel for fedme hos børn.
Træning vil omfatte støtte til selvledelse, beslutningsstøtte, redesign af leveringssystem, kliniske informationssystemer, selvevaluering af praksis og udvikling af personale til at opnå, vurdere, dokumentere BMI og BP; rådgivning af familier om passende interventioner; og kvalitetsforbedringsprocesser for at evaluere praksiss præstationsstrategier.
|
|
Aktiv komparator: HeartSmartKids med webbaseret træning
Udbyderne, der er tildelt gruppe 2, vil modtage den webbaserede træning beskrevet i den anden arm, plus HeartSmartKids™ (HSK) systemet.
HSK er et tosproget, HIT kiosksystem med klinisk beslutningsstøtte og skræddersyet patientuddannelse.
|
Træningen vil omfatte information om implementering af anbefalingerne fra AMA, den pædiatriske metaboliske arbejdsgruppe og HEATSM-retningslinjerne i deres praksis ved brug af den kroniske plejemodel for fedme hos børn.
Træning vil omfatte støtte til selvledelse, beslutningsstøtte, redesign af leveringssystem, kliniske informationssystemer, selvevaluering af praksis og udvikling af personale til at opnå, vurdere, dokumentere BMI og BP; rådgivning af familier om passende interventioner; og kvalitetsforbedringsprocesser for at evaluere praksiss præstationsstrategier.
Udbyderne, der er tildelt gruppe 2, vil modtage den webbaserede træning beskrevet i den webbaserede træningsarm plus HeartSmartKids™ (HSK) systemet.
HSK er et tosproget, HIT kiosksystem med klinisk beslutningsstøtte og skræddersyet patientuddannelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
International Life Science Institute(ILSI)Research Foundation Assessment of Overweight in Children and Adolescents
Tidsramme: hver 9-12 måned
|
Undersøgelsen med 35 punkter beder udbydere om at vurdere sig selv ved hjælp af en Likert-skala på følgende: (a) definitioner af overvægt i forskellige aldersgrupper, (b) beregning og dokumentation af BMI-percentil, (c) rutinemæssig rådgivning om ernæring, fysisk aktivitet og skærmtid, (d) vurdering af overvægtige børn og (e) ressourcer og barrierer, som forsørgere møder i håndteringen af overvægt i barndommen.
|
hver 9-12 måned
|
|
Chronic Care Model Elements Survey (CCMES)
Tidsramme: hver 9-12 måned
|
En undersøgelse på 9 punkter, der vurderer, i hvilket omfang elementer af kronikermodellen anvendes i den rutinemæssige pleje af patienter i en praksis.
Det blev oprindeligt designet til patienter med diabetes og blev tilpasset til brug ved overvægt/fedme.
Den samlede score er oprettet som gennemsnittet af de 9 elementer, hvor den højeste indikerer større brug af elementerne i CCM.
|
hver 9-12 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interpersonel plejeproces (IPC)
Tidsramme: hver 9-12 måned
|
En undersøgelse på 29 punkter tilgængelig på engelsk og spansk.
Det er en 5-punkts Likert-skala, der måler patient-klinikerens forhold, kvalitet og tilfredshed med pleje på tre domæner: kommunikation, beslutningstagning og interpersonel stil.
Sundhedsforskelle kan tilskrives forskelle mellem minoriteter og deres modparter i de interpersonelle processer mellem patienter og klinikere.
|
hver 9-12 måned
|
|
Health-Care Climate Questionnaire (HCCQ)
Tidsramme: hver 9-12 måned
|
Et mål med 6 punkter til spisning og 6 punkter til regelmæssig motion, der vurderer graden af støtte fra sundhedsudbydere til sund adfærd.
HCCQ for kost og motion scores ved at kombinere emnerne på hver skala.
|
hver 9-12 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bonnie M Gance-Cleveland, Ph.D., Arizona State University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AHRQ (Andet bevillings-/finansieringsnummer: 1R01HS029874-01A1)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .