Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsinformationsteknologi til støtte for klinisk beslutningstagning i fedmepleje

20. januar 2011 opdateret af: Arizona State University

Formålet med denne undersøgelse er at behandle prioriteret forskningsområde 3 i PAR-08-270: Sundhedsinformationsteknologi (HIT) for at forbedre beslutningstagningen i sundhedsvæsenet gennem brug af integreret data- og vidensstyring. Den foreslåede undersøgelse vil evaluere brugen af ​​HIT til beslutningsstøtte til klinikere og skræddersyet patientuddannelse om implementeringen af ​​de nuværende retningslinjer for forebyggelse af fedme-relaterede kroniske tilstande i befolkninger med ulige sundhedsmæssige forhold af fattige minoritetsunge, som får adgang til pleje gennem SBHC'er. De specifikke mål er:

  1. At evaluere effektiviteten af ​​webbaseret træning med og uden computeriseret klinisk beslutningsstøtte på udbyderens proces- og resultatadfærd relateret til implementering af de nuværende retningslinjer for forebyggelse af fedme og relaterede tilstande.

    en. Procesvariable omfatter følgende: i. Giv viden, holdninger og barrierer for at implementere retningslinjerne. ii. Forældres opfattelse af den interpersonelle plejeproces (dvs. udbyderens kommunikation, samarbejdsbeslutningstagning og interpersonel stil).

    iii. Forældres opfattelse af udbyderens støtte til deres barns sunde kostvaner og motion.

    b. Adfærdsresultater omfatter følgende: i. Udbyder selvrapporteret adfærd med identifikation og vurdering af overvægt, rådgivning om ernæring og fysisk aktivitet, brug af adfærdsmæssige interventioner, henvisninger og kulturel kompetence.

    ii. Dokumentation ved diagramgennemgang af body mass index (BMI) percentil for alder og køn; passende diagnose, når BMI > 85. percentil; blodtryk (BP) percentil for alder, højde og køn; og bestilling af passende laboratorietests, når det er indiceret.

  2. At udforske HIT's rolle i systemændringsprocesserne til implementering af retningslinjerne for forebyggelse af fedme og relaterede tilstande, herunder facilitatorer, barrierer og plejemodellens indvirkning på forandring.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forekomsten af ​​overvægtige unge er næsten firedoblet i de sidste fire årtier. Der rapporteres om en alarmerende stigning i antallet af fattige, undertjente, overvægtige minoritetsunge. Denne dramatiske stigning i overvægtige unge har ført til fremkomsten af ​​associerede komorbiditeter såsom dyslipidæmi, hypertension, type 2-diabetes, muskuloskeletale lidelser, luftvejslidelser og følelsesmæssige problemer hos unge samt øget risiko for hjertekarsygdomme og kræft som voksne. Skolebaserede sundhedscentre (SBHC'er) giver adgang til primær pleje for mange undertjente og minoritetsunge med risiko for fedme og relaterede kroniske tilstande. Primærplejeudbydere (PCP'er), herunder dem på SBHC'er, står imidlertid over for en række barrierer for at håndtere vægtstyring hos børn. Den stigende forekomst af fedme og vanskeligheder med at identificere, vurdere og vedligeholde sund vægt hos børn og unge førte til, at nationale grupper indkaldte ekspertpaneler, der har offentliggjort evidensbaserede retningslinjer. Disse retningslinjer omfatter screening for kardiovaskulære risikofaktorer og brug af en familiecentreret og kulturelt følsom tilgang til pleje. Anbefalingerne inkorporerer brugen af ​​motiverende samtaler (MI) og den kroniske plejemodel til at samarbejde med familier om en plejeplan for at forbedre børns sundhedsresultater. Offentliggørelsen af ​​anbefalinger eller retningslinjer har dog traditionelt ikke ændret udbyderens adfærd. Undersøgelser har vist udbredt manglende overholdelse af etablerede retningslinjer for en række forskellige tilstande. Barriererne for at implementere retningslinjer omfatter utilstrækkelige værktøjer eller ressourcer, utilstrækkelig viden og færdigheder, manglende selveffektivitet, mangel på tid og utilstrækkelig godtgørelse. Sundhedsinformationsteknologi (HIT) fungerer som en mekanisme til at give beslutningsstøtte og skræddersyet patientuddannelsesmateriale for at forbedre evidensbaseret pleje til forebyggelse af fedme og relaterede tilstande. Self-efficacy vedrørende fedmerådgivning er blevet forbundet med adgang til HIT. Andre undersøgelser tyder på, at patienter, der modtog skriftlige helbredsoplysninger med grafik, der skildrede deres respons på terapi, forbedrede deres motivation for at overholde behandlingsplanen og var mere tilfredse med pleje. Det foreslåede studie er et komparativt effektivitetsforsøg, der evaluerer effekten af ​​webbaseret udbydertræning med og uden HIT for udbyderens beslutningsstøtte og skræddersyet patientuddannelse. Målet er at omsætte de nuværende evidensbaserede retningslinjer for forebyggelse af fedme-relaterede kroniske tilstande til praksis. HeartSmartKids™ er et beslutningsværktøj, der integrerer patientsundhedsoplysninger med evidensbaserede retningslinjer og genererer grafiske tendenser for kardiovaskulære risici og skræddersyede anbefalinger til at forbedre patientresultaterne. Eliminering af sundhedsforskelle i de kroniske tilstande relateret til fedme hos børn afhænger af oversættelsen af ​​bedste bevis til praksis af de udbydere, der plejer unge, der er i risiko for disse fedmerelaterede tilstande. De unikke egenskaber ved denne undersøgelse er SBHC-indstillingen; komparativ effektivitet af webbaseret træning på nuværende evidensbaserede anbefalinger med og uden HIT for at understøtte udbyderes beslutningstagning og skræddersyet patientuddannelse; og brugen af ​​Health Disparities Collaborative, Institute for Healthcare Improvement's Breakthrough Series kvalitetsforbedringsproces og den kroniske plejemodel for fedme hos børn for uddannelsesudbydere på de nuværende retningslinjer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85004
        • Rekruttering
        • Arizona State University
        • Kontakt:
          • Danielle Dandreaux, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skolebaserede sundhedscentre, der betjener børn 5-12 år
  • ser minimum 20 børn om måneden til velplejet børnepasning eller idrætsfysik
  • har internetadgang og printer
  • har plads til en lille computer i venteværelset eller check-in området
  • har en primær plejer, der læser engelsk.

Inklusionskriterier for forældre:

  • læse engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

  • centre, der har implementeret HeartSmartKids-programmet.
  • børn, der ses til vaccinationer, tandlæge- eller psykisk sundhedspleje uden et velbesøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Web-baseret udbyderuddannelse
Træningen vil omfatte information om implementering af anbefalingerne fra AMA, den pædiatriske metaboliske arbejdsgruppe og HEATSM-retningslinjerne i deres praksis ved brug af den kroniske plejemodel for fedme hos børn. Træning vil omfatte støtte til selvledelse, beslutningsstøtte, redesign af leveringssystem, kliniske informationssystemer, selvevaluering af praksis og udvikling af personale til at opnå, vurdere, dokumentere BMI og BP; rådgivning af familier om passende interventioner; og kvalitetsforbedringsprocesser for at evaluere praksiss præstationsstrategier.
Træningen vil omfatte information om implementering af anbefalingerne fra AMA, den pædiatriske metaboliske arbejdsgruppe og HEATSM-retningslinjerne i deres praksis ved brug af den kroniske plejemodel for fedme hos børn. Træning vil omfatte støtte til selvledelse, beslutningsstøtte, redesign af leveringssystem, kliniske informationssystemer, selvevaluering af praksis og udvikling af personale til at opnå, vurdere, dokumentere BMI og BP; rådgivning af familier om passende interventioner; og kvalitetsforbedringsprocesser for at evaluere praksiss præstationsstrategier.
Aktiv komparator: HeartSmartKids med webbaseret træning
Udbyderne, der er tildelt gruppe 2, vil modtage den webbaserede træning beskrevet i den anden arm, plus HeartSmartKids™ (HSK) systemet. HSK er et tosproget, HIT kiosksystem med klinisk beslutningsstøtte og skræddersyet patientuddannelse.
Træningen vil omfatte information om implementering af anbefalingerne fra AMA, den pædiatriske metaboliske arbejdsgruppe og HEATSM-retningslinjerne i deres praksis ved brug af den kroniske plejemodel for fedme hos børn. Træning vil omfatte støtte til selvledelse, beslutningsstøtte, redesign af leveringssystem, kliniske informationssystemer, selvevaluering af praksis og udvikling af personale til at opnå, vurdere, dokumentere BMI og BP; rådgivning af familier om passende interventioner; og kvalitetsforbedringsprocesser for at evaluere praksiss præstationsstrategier.
Udbyderne, der er tildelt gruppe 2, vil modtage den webbaserede træning beskrevet i den webbaserede træningsarm plus HeartSmartKids™ (HSK) systemet. HSK er et tosproget, HIT kiosksystem med klinisk beslutningsstøtte og skræddersyet patientuddannelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
International Life Science Institute(ILSI)Research Foundation Assessment of Overweight in Children and Adolescents
Tidsramme: hver 9-12 måned
Undersøgelsen med 35 punkter beder udbydere om at vurdere sig selv ved hjælp af en Likert-skala på følgende: (a) definitioner af overvægt i forskellige aldersgrupper, (b) beregning og dokumentation af BMI-percentil, (c) rutinemæssig rådgivning om ernæring, fysisk aktivitet og skærmtid, (d) vurdering af overvægtige børn og (e) ressourcer og barrierer, som forsørgere møder i håndteringen af ​​overvægt i barndommen.
hver 9-12 måned
Chronic Care Model Elements Survey (CCMES)
Tidsramme: hver 9-12 måned
En undersøgelse på 9 punkter, der vurderer, i hvilket omfang elementer af kronikermodellen anvendes i den rutinemæssige pleje af patienter i en praksis. Det blev oprindeligt designet til patienter med diabetes og blev tilpasset til brug ved overvægt/fedme. Den samlede score er oprettet som gennemsnittet af de 9 elementer, hvor den højeste indikerer større brug af elementerne i CCM.
hver 9-12 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interpersonel plejeproces (IPC)
Tidsramme: hver 9-12 måned
En undersøgelse på 29 punkter tilgængelig på engelsk og spansk. Det er en 5-punkts Likert-skala, der måler patient-klinikerens forhold, kvalitet og tilfredshed med pleje på tre domæner: kommunikation, beslutningstagning og interpersonel stil. Sundhedsforskelle kan tilskrives forskelle mellem minoriteter og deres modparter i de interpersonelle processer mellem patienter og klinikere.
hver 9-12 måned
Health-Care Climate Questionnaire (HCCQ)
Tidsramme: hver 9-12 måned
Et mål med 6 punkter til spisning og 6 punkter til regelmæssig motion, der vurderer graden af ​​støtte fra sundhedsudbydere til sund adfærd. HCCQ for kost og motion scores ved at kombinere emnerne på hver skala.
hver 9-12 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bonnie M Gance-Cleveland, Ph.D., Arizona State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2011

Først opslået (Skøn)

24. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. januar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2011

Sidst verificeret

1. januar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AHRQ (Andet bevillings-/finansieringsnummer: 1R01HS029874-01A1)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner