Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ali (akut lungeskade) /ARDS (akut respiratorisk nødsyndrom) hos onkologiske pædiatriske patienter

10. marts 2025 opdateret af: Rodrigo Genaro Arduini, Grupo de Apoio ao Adolescente e a Crianca com Cancer

Praksis med mekanisk ventilation hos pædiatriske onkologiske patienter, der er diagnosticeret med akut lungeskade / akut respiratorisk nød syndrom

Identificer pædiatriske onkologiske patienter med ALI /ARDS på GRAACC (Grupo de Apoio ao Adolescente E A Criança Com Câncer) /IOP's (Instituto de Oncologia Pediátrica) Pediatrisk Intensive Care Unit og evaluerer den mekaniske ventilationspraksis i disse emner for en 48mo -periode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Evaluer tilstrækkelig mekanisk ventilation baseret på beskyttende ventilationsprotokoller for børn, der hidtil er tilgængelige.

Evaluer og beskriv emnerne. Evaluer nødvendigheden og resultatet af redningsterapier (overfladeaktivt middel, tilbøjelig position, kortikosteroider, alveolær rekruttering) Få data om ALI/ ARDS 'etiologi, dødelighed og forudsigelsesfaktorer relateret til resultaterne (PICU/ hospitalsafladning eller død)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

29

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
      • Sao Paulo, Brasilien, 04023-062
        • Grupo de Apoio ao Adolescente e à Criança com Câncer

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 uger til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pædiatriske onkologiske patienter

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter optaget på intensivafdelingen med diagnose af akut lungeskade eller akut respiratorisk nødsyndrom og indsendt til mekanisk ventilation i over 24 timer

Ekskluderingskriterier:

  • mekanisk ventilation mindre end 24 timer
  • Fravær af Ali/ARDS -kriterier
  • Ingen neoplasma -diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
ALI/ARDS Onkologiske patienter
Indrømmede på hinanden følgende patienter på GRAACCs PICU med malignitetsdiagnose i henhold til IDC-10 i en 24mo på hinanden følgende periode, under mekanisk ventilation i over 24 timer og med Ali/ARDS-kriterier, ikke yngre end 29 dage eller ældre end 17 år 11 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identificer pædiatriske onkologiske patienter med ALI/ARDS på GRAACCs PICU og evaluer, hvordan de er mekanisk ventilerede
Tidsramme: 2y
2y

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Epidemiologiske data om de valgte patienter
Tidsramme: 28 dage
Type og data om deres mekaniske ventilation, etiologiske faktorer for ALI/ ARDS, dødelighed, forudsigelige faktorer omkring resultater (død/ udladning), nødvendighed og typer af redningsterapier (overfladeaktivt middel, tilbøjelig position, kortikosteroider osv.)
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Grupo de Apoio ao Adolescente e a Crianca com Cancer

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rodrigo G Arduini, MD, Grupo de Apoio ao Adolescente e à Criança com Câncer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

8. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2013

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2011

Først opslået (Anslået)

25. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UTI/IOP 02/11
  • 0031/11 (Anden identifikator: CEP UNIFESP)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner