Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Али (острый повреждение легких) /ОРДС (синдром острых респираторных дистресс) у онкологических педиатрических пациентов

10 марта 2025 г. обновлено: Rodrigo Genaro Arduini, Grupo de Apoio ao Adolescente e a Crianca com Cancer

Практика механической вентиляции у педиатрических онкологических пациентов с диагнозом острой травмы легких / острый респираторный дистресс -синдром

Определите педиатрические онкологические пациенты с ALI /ARDS в GRAACC (Grupo de Apoio Ao Arolescente E A Crianta Com CONCER) /IOP (Instituto de Oncologia Pediátrica) педиатрическая интенсивная терапия и оцените практику механической вентиляции у этих субъектов на период 48mo.

Обзор исследования

Подробное описание

Оцените адекватную механическую вентиляцию на основе протоколов защитной вентиляции для детей, доступных до сих пор.

Оценить и описать субъекты. Оцените необходимость и исход спасательной терапии (поверхностно -активное вещество, позиция лежа, кортикостероиды, альвеолярное рекрутирование) Получите данные об этиологии Али/ Ардса, уровне смертности и прогнозирующих факторах, связанных с результатами (PICU/ госпитальная выписка или смерть)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

29

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Sao Paulo, Бразилия, 04023-062
        • Grupo de Apoio ao Adolescente e à Criança com Câncer

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 недели до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Педиатрические онкологические пациенты

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты поступили в отделении интенсивной терапии с диагнозом острой повреждения легких или острого респираторного дистресс -синдрома и поданы в механическую вентиляцию в течение более 24 часов

Критерии исключения:

  • механическая вентиляция менее 24 часов
  • Отсутствие критериев Али/АРДС
  • Нет диагноза новообразования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Али/ОРДС -онкологические пациенты
Последовательно приняли пациентов в PICU GRAACC с диагнозом злокачественных новообразований в соответствии с IDC-10, в течение 24mo подряд в соответствии с механической вентиляцией в течение более 24 часов и с критериями ALI/ARDS, а не моложе 29 дней или старше 17 лет 11 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Определите педиатрические онкологические пациенты с ALI/ARDS в PICU GRAACC и оцените, как они механически вентилируются
Временное ограничение: 2y
2y

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эпидемиологические данные о выбранных пациентах
Временное ограничение: 28 дней
Тип и данные об их механической вентиляции, этиологических факторах для ALI/ ARDS, показатели смертности, прогнозирующие факторы в отношении результатов (смерть/ разряд), необходимость и типы спасательных терапии (поверхностно -активное вещество, положение лежа, кортикостероиды и т. Д.)
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rodrigo G Arduini, MD, Grupo de Apoio ao Adolescente e à Criança com Câncer

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

8 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

25 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться