Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retningslinjer for fysisk aktivitet for personer med rygmarvsskade (SCI)

7. april 2014 opdateret af: McMaster University

Implementering og evaluering af de nye retningslinjer for fysisk aktivitet for personer med rygmarvsskade.

De første evidensbaserede retningslinjer for fysisk aktivitet for personer med rygmarvsskade blev udgivet i marts 2011. Dette projekt vil evaluere implementeringen af ​​de nye retningslinjer for fysisk aktivitet i et lokalt træningsmiljø i Hamilton, Ontario. Efterforskerne antager, at personer, der følger retningslinjerne, vil opleve øget aerob kondition og muskelstyrke. Efterforskerne antager også, at deltagerne vil finde retningslinjerne nemme at følge, og at deres selveffektivitet til at deltage i fysisk aktivitet vil blive forbedret efter undersøgelsesperioden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • Centre for Health Promotion and Rehabilitation, McMaster University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne med rygmarvsskade, som har fået tilladelse til at træne af deres primære læge (eller sundhedsteam)

Ekskluderingskriterier:

  • ventilatorisk støtte
  • manglende evne til frivilligt at deltage i øvelser i overkroppen
  • manglende evne til at kommunikere på engelsk
  • løbende infektion
  • ustabil autonom dysrefleksi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Retningslinjer for fysisk aktivitet
Deltagere randomiseret til denne arm modtog træning/vejledning i at følge retningslinjerne for fysisk aktivitet for voksne med rygmarvsskade
Adfærdsmæssigt: Retningslinjer for fysisk aktivitet
Deltagere i retningslinjerne for fysisk aktivitet vil blive bedt om at deltage i mindst 20 minutters aerob aktivitet med moderat til kraftig intensitet 2 gange om ugen samt styrketræningsøvelser (moderat intensitet) 2 gange om ugen. Kontrolarmen vil ikke blive overvåget for at følge retningslinjerne for fysisk aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk kondition
Tidsramme: 4 måneder
Peak VO2 tests vil blive udført på et cykelergometer for at vurdere aerob kapacitet/udholdenhed, og topstyrke vil blive målt på tilgængeligt vægttræningsudstyr.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self-efficacy for at nå retningslinjerne for fysisk aktivitet
Tidsramme: 4 måneder
Vurderet gennem spørgeskema.
4 måneder
Overholdelse af retningslinjer for fysisk aktivitet
Tidsramme: 4 måneder
Vurderet gennem tilmeldingsoptegnelser
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

McMaster University

Samarbejdspartnere

Rick Hansen Foundation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2011

Først opslået (Skøn)

7. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HicksPAGs

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygmarvsskade

Kliniske forsøg med Retningslinjer for fysisk aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner