Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektromyografi under almindelige øvelser brugt i genoptræning

Indflydelse af træthed og hastighed på elektromyografisk aktivitet af muskler i nedre ekstremiteter under udvalgte vægtbærende øvelser, der almindeligvis anvendes til fitness og rehabilitering

Det er almindeligt accepteret, at effektiviteten af ​​en øvelse ikke kun kan kontrolleres af vægten eller modstanden, der anvendes, men også ved at udføre en øvelse, der bedre målretter den ønskede muskel. Formålet med denne undersøgelse er at opnå objektiv information vedrørende udvalgt muskelaktivitet i underekstremiteterne under specifik træning og indflydelsen af ​​træthed og hastighed på muskulær aktivering.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det er almindeligt accepteret, at effektiviteten af ​​en øvelse ikke kun kan kontrolleres af vægten eller modstanden, der anvendes, men også ved at udføre en øvelse, der bedre målretter den ønskede muskel. Oplysninger om udvalgt muskelaktivitet i underekstremiteterne under specifik træning og indflydelsen af ​​træthed og hastighed på muskelaktivering kan forbedre træningsordinationen for alle involverede parter. Specifikt kan valg af specifikke trænings- eller rehabiliteringsøvelser styres af øget bevidsthed om specifikke muskelaktiveringsmønstre under almindelige øvelser.

Metoder og foranstaltninger: Raske forsøgspersoner mellem 18 - 35 år vil blive rekrutteret fra fællesskabet ved hjælp af en prøve af bekvemmelighed og mund til mund. Potentielle deltagere vil rapportere til Institute for Human Performance. De potentielle deltagere vil blive bedt om at udfylde al dokumentation, herunder informeret samtykke og sundhedsscreeningsspørgeskema. De kvalificerede deltagere vil blive bekendt med opstillingen og specifikke øvelser. Hvis det er berettiget, vil overflade-EMG-optagelser blive indsamlet fra rygudstrækkere, glutealmuskler (balder), hamstrings (bageste lår), quadriceps (forreste lår) og gastrocnemius (læg) under squat- og lungesøvelser.

Til dataanalyse vil en inden for emnemålsanalyse blive udført ved brug af generelle lineære modeller. Specifikt vil vi bruge parrede t-tests og en variansanalyse (ANOVA). Når det er relevant, vil post-hoc tests blive brugt til at afdække forskelle mellem grupperne af forsøgspersoner på deskriptorvariabler såsom alder, højde, vægt, hastighed af opfattet anstrengelse og maksimale og sub-maksimale frivillige muskelpræstationsvariabler (dvs. EMG amplitude, frekvens). Det statistiske signifikansniveau vil blive sat til alfa = 0,05 for alle udførte analyser.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • The Institute for Human Performance

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi vil rekruttere sunde, unge (18-35 år) forsøgspersoner. Efter at have underskrevet det informerede samtykke vil potentielle deltagere få udleveret et sundhedsrisikospørgeskema for at identificere mulige kardiovaskulære og/eller ortopædiske risici for styrketræning. At svare JA til et af spørgsmålene i PAR Q vil blive betragtet som et udelukkelseskriterium. Derudover vil vi bruge et MEDICINSK HISTORISK SPØRGESKEMA (inkluderet i slutningen af ​​denne formular). Specifikt vil forsøgspersoner, der er i risikozonen på grund af nylig (inden for det sidste år) neuro-muskuloskeletal skade på underekstremiteter, blive udelukket fra undersøgelsen. Vi vil også udelukke forsøgspersoner, der har rapporteret nogen betydelig respiratorisk-kardiovaskulær sygdom, som endnu ikke er under kontrol.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske voksne i alderen 18-35

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der rapporterer om nogen væsentlig respiratorisk-kardiovaskulær sygdom, som endnu ikke er under kontrol.
  • Kendte ortopædiske risici ved styrketræning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Moshe Marko, DPT, State University of New York - Upstate Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2011

Først opslået (Skøn)

22. juli 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2021

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EMGMarko

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motorisk aktivitet

Abonner