Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elektromyografie tijdens veelvoorkomende oefeningen die worden gebruikt bij revalidatie

19 oktober 2021 bijgewerkt door: State University of New York - Upstate Medical University

Invloed van vermoeidheid en snelheid op de elektromyografische activiteit van de spieren van de onderste ledematen tijdens geselecteerde gewichtdragende oefeningen die gewoonlijk worden gebruikt voor fitness en revalidatie

Het is algemeen aanvaard dat de effectiviteit van een oefening niet alleen kan worden gecontroleerd door het toegepaste gewicht of de toegepaste weerstand, maar ook door een oefening te doen die beter op de gewenste spier is gericht. Het doel van deze studie is om objectieve informatie te verkrijgen over geselecteerde spieractiviteit van de onderste ledematen tijdens specifieke oefeningen en de invloed van vermoeidheid en snelheid op spieractivatie.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het is algemeen aanvaard dat de effectiviteit van een oefening niet alleen kan worden gecontroleerd door het toegepaste gewicht of de toegepaste weerstand, maar ook door een oefening te doen die beter op de gewenste spier is gericht. Informatie over geselecteerde spieractiviteit van de onderste ledematen tijdens specifieke oefeningen en de invloed van vermoeidheid en snelheid op spieractivatie kan het oefenvoorschrift voor alle betrokken partijen verbeteren. Specifiek kan de selectie van specifieke trainings- of revalidatieoefeningen worden geleid door een groter bewustzijn van specifieke spieractiveringspatronen tijdens gewone oefeningen.

Methoden en maatregelen: Gezonde proefpersonen tussen 18 - 35 jaar oud zullen uit de gemeenschap worden gerekruteerd door middel van een gemakssteekproef en mond-tot-mondreclame. Potentiële deelnemers melden zich bij het Institute for Human Performance. De potentiële deelnemers wordt gevraagd om alle documentatie in te vullen, inclusief geïnformeerde toestemming en een vragenlijst voor gezondheidsscreening. De gekwalificeerde deelnemers worden vertrouwd gemaakt met de opzet en specifieke oefeningen. Indien geschikt, worden oppervlakte-EMG-opnamen verzameld van de rugextensoren, gluteale spieren (billen), hamstrings (achterste dij), quadriceps (voorste dij) en gastrocnemius (kuit) tijdens squat- en lunges-oefeningen.

Voor data-analyse zal een analyse binnen subject-metingen worden uitgevoerd met behulp van algemene lineaire modellen. Concreet zullen we gepaarde t-toetsen en een variantieanalyse (ANOVA) gebruiken. Indien van toepassing, zullen post-hoc tests worden gebruikt om verschillen tussen de groepen proefpersonen aan het licht te brengen op beschrijvende variabelen zoals leeftijd, lengte, gewicht, snelheid van waargenomen inspanning en maximale en submaximale vrijwillige spierprestatievariabelen (d.w.z. EMG-amplitude, frequentie). Het statistische significantieniveau wordt voor alle uitgevoerde analyses vastgesteld op alfa = 0,05.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210
        • The Institute for Human Performance

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We zullen gezonde, jonge (18-35 jaar) proefpersonen rekruteren. Na ondertekening van de geïnformeerde toestemming krijgen potentiële deelnemers vragenlijsten over gezondheidsrisico's om mogelijke cardiovasculaire en/of orthopedische risico's voor krachttraining te identificeren. JA antwoorden op een van de vragen op de PAR Q wordt beschouwd als een uitsluitingscriterium. Daarnaast gebruiken we een VRAGENLIJST MEDISCHE GESCHIEDENIS (bijgevoegd aan het einde van dit formulier). In het bijzonder zullen proefpersonen die risico lopen als gevolg van recent (in het afgelopen jaar) neuro-musculo-skeletaal letsel aan de onderste ledematen, worden uitgesloten van het onderzoek. We zullen ook proefpersonen uitsluiten die een significante respiratoire-cardiovasculaire aandoening hebben gemeld, die nog niet onder controle is.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen van 18-35 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen die een significante respiratoire-cardiovasculaire ziekte melden, die nog niet onder controle is.
  • Bekende orthopedische risico's voor krachttraining

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

State University of New York - Upstate Medical University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Moshe Marko, DPT, State University of New York - Upstate Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juli 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • EMGMarko

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Motorische activiteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Austria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren