Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fordele ved VILPA hos unge voksne

5. februar 2024 opdateret af: Xiao-dong Zhuang

Fordele ved Wearable Acceleration-Monitored Simulated Vigorous Intermittent Lifestyle Physical Activity (VILPA) hos unge voksne

Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere og sammenligne isokinetisk ydeevne, overfladeelektromyografi, laboratorieparametre og kardiorespiratorisk funktion både før og efter aktiv intermitterende fysisk aktivitet (VILPA) i en sund befolkning.

Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

[1] Giver VILPA effektive resultater? I løbet af forsøget vil deltagerne deltage i et simuleret regime med kraftig intermitterende fysisk aktivitet i en livsstil på 8 uger. Effektiviteten af ​​træningsprotokollen vil blive kvantificeret og evalueret ved brug af en bærbar enhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510006
        • Guangdong Pharmaceutical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde voksne
  • Ingen træningsvaner (mere end 3 måneder)

Ekskluderingskriterier:

  • Træning ≥ 3 gange om ugen;
  • tilstedeværelsen af ​​kroniske sygdomme, såsom hypertension, hyperglykæmiske tilstande, etc;
  • har gennemført et træningsprogram inden for de seneste tre måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: interventionsgruppe
Interventionsforanstaltningerne omfatter implementering af simuleret kraftig intermitterende fysisk aktivitet i livsstil for alle deltagere. Det specifikke træningsprogram involverer at udføre rebspring tre gange om dagen, hvor hver session sigter mod at overgå træningstærsklen (ikke udført på en kontinuerlig måde), hvor pulsen skal overstige 160 slag i minuttet. Denne rutine vil blive gennemført fem gange om ugen, kontinuerligt i en periode på 8 uger.
Adfærdsmæssigt: Kraftig intermitterende fysisk aktivitet i livsstil
Det specifikke træningsprogram involverer at udføre rebspring tre gange om dagen, hvor hver session sigter mod at overgå træningstærsklen (ikke udført på en kontinuerlig måde), hvor pulsen skal overstige 160 slag i minuttet. Denne rutine vil blive gennemført fem gange om ugen, kontinuerligt i en periode på 8 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isokinetisk styrketest
Tidsramme: 30 minutter
Isokinetisk styrketest med Isomed 2000
30 minutter
Overflade elektromyografi
Tidsramme: 15 minutter
et standard overfladeelektromyografisystem (MyoMove-EOW, NCC, Kina) blev anvendt. Overfladeelektroder blev placeret ved hjælp af mavesenemetoden på 6 specificerede steder på begge sider af underbenene (anterior tibialis på begge sider, gastrocnemius på begge sider og soleus på begge sider). Elektrodernes placering og operationelle procedurer blev nøje overholdt SENIAM-retningslinjerne (http://www.seniam.org). Under testprocessen blev RMS-værdier og gennemsnitlig elektromyografi (AEMG)-værdier indsamlet for at afspejle muskelkraften og rekrutteringen af ​​den motoriske enhed af de udvalgte muskelgrupper.
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodlipid
Tidsramme: 5 minutter
omfattende high-density lipoprotein kolesterol (HDL-C) og triglycerider, blev vurderet ved hjælp af CardioChek-enheden (Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Road, USA)
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xiao-dong Zhuang

Efterforskere

  • Studieleder: Lizhen Liao, Dr., Department of Health, Guangdong Pharmaceutical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • K001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Kraftig intermitterende fysisk aktivitet i livsstil

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner