Indvirkningen af livsstilsadfærd på resultatet af in vitro fertilisering (IVF).
3. februar 2016 opdateret af: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF
Formålet med denne undersøgelse er prospektivt at undersøge betydningen af forskellige livsstilsvaner hos både mænd og kvinder på resultatet af in vitro fertilisering.
Der er 25 infertilitetscentre i USA, som bruger den elektroniske medicinske journalindsamlingsenhed eIVF, lavet af Practice Highway, til at indsamle medicinske og demografiske oplysninger om de patienter, der er under behandling på disse centre.
Information om hvert aspekt af hver cyklus indsamles også elektronisk dagligt under hver cyklus.
Demografiske oplysninger og livsstilsoplysninger vil blive indsamlet på alle patienter før cyklusstart, og livsstilsvaneoplysninger vil blive indsamlet, hver gang en patient logger på patientportalen, som gennemsnitligt har et par dages mellemrum.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
12800
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Forenede Stater, 02451
- Boston IVF
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mænd og kvinder, der gennemgår IVF på en infertilitetsklinik, der bruger eIVF, en elektronisk journalindsamlingsenhed specifikt til IVF-patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Kvalificerede patienter omfatter enhver patient, hvis:
- infertilitetsklinik anvender eIVF
- er planlagt til at gennemgå en IVF-cyklus
- har dagligt adgang til internettet
- kan læse og forstå engelsk
- logger på patientportalen på eIVF
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter, der gennemgår IVF
|
Der er ingen indgriben; dette er kun en undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kliniske graviditetsrater
Tidsramme: Cirka 28 dage (1 IVF-cyklus)
|
Cirka 28 dage (1 IVF-cyklus)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alice D Domar, PhD, Boston IVF
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juli 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juli 2011
Først opslået (Skøn)
28. juli 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. februar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. februar 2016
Sidst verificeret
1. februar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DC2011
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .