Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

In utero Kapacitetsdannelse og socioøkonomiske resultater (CDS)

5. august 2019 opdateret af: Plamen Nikolov, Harvard University

Sundhedens bidrag i livmoderen til kapacitetsdannelse, uddannelse og økonomiske resultater: Eksperimentelle beviser fra Tanzania

På grund af det høje udbytte af skolegang i udviklingslandene er politikere meget opmærksomme på at øge skoleadgangen. Men hvis moderen mangler vigtige mikronæringsstoffer, kan hjernens udvikling biologisk begrænse børns efterspørgsel efter uddannelse. For at udføre denne strategi indsamler efterforskerne kohorteobservationsdata fra et tidligere randomiseret kontrolleret forsøg med mikronæringsstoftilskud tilbudt HIV-negative gravide kvinder i Dar es Salaam, Tanzania, mellem 2001 og 2003.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en kohorteundersøgelse, som indsamlede opfølgende observationsdata om husholdninger, som blev tilbudt mikronæringstilskud. Resultaterne af opfølgningsundersøgelsen inkluderer forskellige socioøkonomiske husstandskarakteristika og forældrenes postnatal adfærd.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tanzania
      • Dar es Salaam, Tanzania
        • MUHAS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 49 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer fra en større undersøgelse og denne undersøgelse er en observationsopfølgning.

Beskrivelse

Disse var personer fra den større undersøgelse, og denne undersøgelse er en observationsopfølgning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
observationsopfølgning
Dette var en observationel opfølgning på et større studie, hvor behandlingsgruppen fik 20 mg vitamin B1, 20 mg vitamin B2, 25 mg vitamin B6, 100 mg niacin, 50 μg vitamin B12, 500 mg vitamin C, 30 mg E-vitamin og 0,8 mg folinsyre
Andet: observationsopfølgning
observationsopfølgning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Børns kognitive udvikling
Tidsramme: I løbet af 2011-2012 (1 år)
I løbet af 2011-2012 (1 år)
Børns sundhed
Tidsramme: I løbet af 2011-2012 (1 år)
BMI, Sygdomsforekomst, Selvrapporteret helbred
I løbet af 2011-2012 (1 år)
Forældres postnatal investeringsadfærd
Tidsramme: I løbet af 2011-2012 (1 år)
Resultater på forældreomsorg: omsorg, kognitiv stimulering, tid inden for husstanden og pengefordeling
I løbet af 2011-2012 (1 år)
Uddannelsesstatus
Tidsramme: I løbet af 2011-2012 (1 år)
Skoledeltagelse, Elevpræstation (i skolen), Testpræstation
I løbet af 2011-2012 (1 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældres arbejdsstyrkedeltagelse
Tidsramme: I løbet af 2011-2012 (1 år)
Forældres arbejdsstyrkeresultater: arbejdsstatus, løn, jobtype
I løbet af 2011-2012 (1 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Harvard University

Efterforskere

  • Studieleder: Plamen Nikolov, Harvard University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. august 2011

Først opslået (Skøn)

9. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • F19899-101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Folinsyre mangel

Kliniske forsøg med observationsopfølgning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner