- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01412580
In utero Kapacitetsdannelse og socioøkonomiske resultater (CDS)
5. august 2019 opdateret af: Plamen Nikolov, Harvard University
Sundhedens bidrag i livmoderen til kapacitetsdannelse, uddannelse og økonomiske resultater: Eksperimentelle beviser fra Tanzania
På grund af det høje udbytte af skolegang i udviklingslandene er politikere meget opmærksomme på at øge skoleadgangen.
Men hvis moderen mangler vigtige mikronæringsstoffer, kan hjernens udvikling biologisk begrænse børns efterspørgsel efter uddannelse.
For at udføre denne strategi indsamler efterforskerne kohorteobservationsdata fra et tidligere randomiseret kontrolleret forsøg med mikronæringsstoftilskud tilbudt HIV-negative gravide kvinder i Dar es Salaam, Tanzania, mellem 2001 og 2003.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en kohorteundersøgelse, som indsamlede opfølgende observationsdata om husholdninger, som blev tilbudt mikronæringstilskud.
Resultaterne af opfølgningsundersøgelsen inkluderer forskellige socioøkonomiske husstandskarakteristika og forældrenes postnatal adfærd.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
4000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Dar es Salaam, Tanzania
- MUHAS
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 49 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer fra en større undersøgelse og denne undersøgelse er en observationsopfølgning.
Beskrivelse
Disse var personer fra den større undersøgelse, og denne undersøgelse er en observationsopfølgning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
observationsopfølgning
Dette var en observationel opfølgning på et større studie, hvor behandlingsgruppen fik 20 mg vitamin B1, 20 mg vitamin B2, 25 mg vitamin B6, 100 mg niacin, 50 μg vitamin B12, 500 mg vitamin C, 30 mg E-vitamin og 0,8 mg folinsyre
|
observationsopfølgning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Børns kognitive udvikling
Tidsramme: I løbet af 2011-2012 (1 år)
|
I løbet af 2011-2012 (1 år)
|
|
|
Børns sundhed
Tidsramme: I løbet af 2011-2012 (1 år)
|
BMI, Sygdomsforekomst, Selvrapporteret helbred
|
I løbet af 2011-2012 (1 år)
|
|
Forældres postnatal investeringsadfærd
Tidsramme: I løbet af 2011-2012 (1 år)
|
Resultater på forældreomsorg: omsorg, kognitiv stimulering, tid inden for husstanden og pengefordeling
|
I løbet af 2011-2012 (1 år)
|
|
Uddannelsesstatus
Tidsramme: I løbet af 2011-2012 (1 år)
|
Skoledeltagelse, Elevpræstation (i skolen), Testpræstation
|
I løbet af 2011-2012 (1 år)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forældres arbejdsstyrkedeltagelse
Tidsramme: I løbet af 2011-2012 (1 år)
|
Forældres arbejdsstyrkeresultater: arbejdsstatus, løn, jobtype
|
I løbet af 2011-2012 (1 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Plamen Nikolov, Harvard University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2002
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. august 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. august 2011
Først opslået (Skøn)
9. august 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. august 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2019
Sidst verificeret
1. august 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- F19899-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .