- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01412580
In utero kapasitetsdannelse og sosioøkonomiske resultater (CDS)
5. august 2019 oppdatert av: Plamen Nikolov, Harvard University
Bidraget fra helse i utero til kapasitetsdannelse, utdanning og økonomiske resultater: Eksperimentelle bevis fra Tanzania
På grunn av den høye avkastningen av skolegang i utviklingsland, legger beslutningstakere stor vekt på å øke skoletilgangen.
Men hvis moren mangler nøkkelmikronæringsstoffer, kan hjerneutviklingen biologisk begrense barnas etterspørsel etter utdanning.
For å gjennomføre denne strategien, samler etterforskerne kohortobservasjonsdata fra en tidligere randomisert kontrollert studie med mikronæringstilskudd tilbudt til HIV-negative gravide kvinner i Dar es Salaam, Tanzania, mellom 2001 og 2003.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dette er en kohortstudie som samlet oppfølgende observasjonsdata på husholdninger som ble tilbudt mikronæringstilskudd.
Resultatene fra oppfølgingsstudien inkluderer ulike sosioøkonomiske husholdningskarakteristikker og foreldrenes postnatal atferd.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
4000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Dar es Salaam, Tanzania
- MUHAS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 49 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Individer fra en større studie og denne studien er en observasjonsoppfølging.
Beskrivelse
Dette var individer fra den større studien og denne studien er en observasjonsoppfølging.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
observasjonsoppfølging
Dette var en observasjonsoppfølging av en større studie der behandlingsgruppen fikk 20 mg vitamin B1, 20 mg vitamin B2, 25 mg vitamin B6, 100 mg niacin, 50 μg vitamin B12, 500 mg vitamin C, 30 mg vitamin E og 0,8 mg folsyre
|
observasjonsoppfølging
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Barns kognitive utvikling
Tidsramme: I løpet av 2011-2012 (1 år)
|
I løpet av 2011-2012 (1 år)
|
|
|
Barnas helse
Tidsramme: I løpet av 2011-2012 (1 år)
|
BMI, Sykdomsforekomst, Selvrapportert helse
|
I løpet av 2011-2012 (1 år)
|
|
Foreldres postnatal investeringsatferd
Tidsramme: I løpet av 2011-2012 (1 år)
|
Utfall på foreldreomsorg: omsorg, kognitiv stimulering, tid i husholdningen og tildeling av penger
|
I løpet av 2011-2012 (1 år)
|
|
Utdanningsstatus
Tidsramme: I løpet av 2011-2012 (1 år)
|
Skoledeltakelse, Elevprestasjoner (på skolen), Testprestasjon
|
I løpet av 2011-2012 (1 år)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreldres arbeidsstyrkedeltakelse
Tidsramme: I løpet av 2011-2012 (1 år)
|
Foreldres arbeidsstyrkeutfall: arbeidsstatus, lønn, type jobb
|
I løpet av 2011-2012 (1 år)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Plamen Nikolov, Harvard University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. august 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. august 2011
Først lagt ut (Anslag)
9. august 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2019
Sist bekreftet
1. august 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- F19899-101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .