Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

In utero kapasitetsdannelse og sosioøkonomiske resultater (CDS)

5. august 2019 oppdatert av: Plamen Nikolov, Harvard University

Bidraget fra helse i utero til kapasitetsdannelse, utdanning og økonomiske resultater: Eksperimentelle bevis fra Tanzania

På grunn av den høye avkastningen av skolegang i utviklingsland, legger beslutningstakere stor vekt på å øke skoletilgangen. Men hvis moren mangler nøkkelmikronæringsstoffer, kan hjerneutviklingen biologisk begrense barnas etterspørsel etter utdanning. For å gjennomføre denne strategien, samler etterforskerne kohortobservasjonsdata fra en tidligere randomisert kontrollert studie med mikronæringstilskudd tilbudt til HIV-negative gravide kvinner i Dar es Salaam, Tanzania, mellom 2001 og 2003.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en kohortstudie som samlet oppfølgende observasjonsdata på husholdninger som ble tilbudt mikronæringstilskudd. Resultatene fra oppfølgingsstudien inkluderer ulike sosioøkonomiske husholdningskarakteristikker og foreldrenes postnatal atferd.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Dar es Salaam, Tanzania
        • MUHAS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 49 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Individer fra en større studie og denne studien er en observasjonsoppfølging.

Beskrivelse

Dette var individer fra den større studien og denne studien er en observasjonsoppfølging.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
observasjonsoppfølging
Dette var en observasjonsoppfølging av en større studie der behandlingsgruppen fikk 20 mg vitamin B1, 20 mg vitamin B2, 25 mg vitamin B6, 100 mg niacin, 50 μg vitamin B12, 500 mg vitamin C, 30 mg vitamin E og 0,8 mg folsyre
observasjonsoppfølging

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barns kognitive utvikling
Tidsramme: I løpet av 2011-2012 (1 år)
I løpet av 2011-2012 (1 år)
Barnas helse
Tidsramme: I løpet av 2011-2012 (1 år)
BMI, Sykdomsforekomst, Selvrapportert helse
I løpet av 2011-2012 (1 år)
Foreldres postnatal investeringsatferd
Tidsramme: I løpet av 2011-2012 (1 år)
Utfall på foreldreomsorg: omsorg, kognitiv stimulering, tid i husholdningen og tildeling av penger
I løpet av 2011-2012 (1 år)
Utdanningsstatus
Tidsramme: I løpet av 2011-2012 (1 år)
Skoledeltakelse, Elevprestasjoner (på skolen), Testprestasjon
I løpet av 2011-2012 (1 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foreldres arbeidsstyrkedeltakelse
Tidsramme: I løpet av 2011-2012 (1 år)
Foreldres arbeidsstyrkeutfall: arbeidsstatus, lønn, type jobb
I løpet av 2011-2012 (1 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Plamen Nikolov, Harvard University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2011

Først lagt ut (Anslag)

9. august 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • F19899-101

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere