- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01412580
Kohdassa kapasiteetin muodostuminen ja sosioekonomiset tulokset (CDS)
maanantai 5. elokuuta 2019 päivittänyt: Plamen Nikolov, Harvard University
Kohdun terveyden vaikutus kapasiteetin muodostumiseen, koulutukseen ja taloudellisiin tuloksiin: kokeellisia todisteita Tansaniasta
Kehitysmaiden koulunkäynnin korkean tuoton vuoksi poliittiset päättäjät kiinnittävät paljon huomiota koulun pääsyn lisäämiseen.
Mutta jos äidillä on puutos tärkeimmistä hivenaineista, aivojen kehitys voi biologisesti rajoittaa lasten koulutustarvetta.
Tämän strategian toteuttamiseksi tutkijat keräävät kohorttihavainnointitietoja aikaisemmasta satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta hivenravintolisillä, joita tarjottiin HIV-negatiivisille raskaana oleville naisille Dar es Salaamissa Tansaniassa vuosina 2001–2003.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kohorttitutkimus, jossa kerättiin seurantatietoja kotitalouksista, joille tarjottiin hivenravintolisiä.
Seurantatutkimuksen tulokset sisältävät erilaisia sosioekonomisia kotitalouksien ominaisuuksia ja vanhempien synnytyksen jälkeistä käyttäytymistä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dar es Salaam, Tansania
- MUHAS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yksilöt suuremmasta tutkimuksesta ja tämä tutkimus on havainnointiseuranta.
Kuvaus
Nämä olivat henkilöitä laajemmasta tutkimuksesta, ja tämä tutkimus on havainnointiseuranta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
havainnollinen seuranta
Tämä oli havainnollinen seuranta laajemmalle tutkimukselle, jossa hoitoryhmälle annettiin 20 mg B1-vitamiinia, 20 mg B2-vitamiinia, 25 mg B6-vitamiinia, 100 mg niasiinia, 50 µg B12-vitamiinia, 500 mg vitamiinia. C, 30 mg E-vitamiinia ja 0,8 mg foolihappoa
|
havainnollinen seuranta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten kognitiivinen kehitys
Aikaikkuna: Vuosina 2011-2012 (1 vuosi)
|
Vuosina 2011-2012 (1 vuosi)
|
|
|
Lasten terveys
Aikaikkuna: Vuosina 2011-2012 (1 vuosi)
|
BMI, sairauksien ilmaantuvuus, itse ilmoittama terveys
|
Vuosina 2011-2012 (1 vuosi)
|
|
Vanhempien synnytyksen jälkeinen sijoituskäyttäytyminen
Aikaikkuna: Vuosina 2011-2012 (1 vuosi)
|
Vanhempainhoidon tulokset: hoito, kognitiivinen stimulaatio, kotitalouden sisäinen ajan ja rahan kohdentaminen
|
Vuosina 2011-2012 (1 vuosi)
|
|
Koulutustila
Aikaikkuna: Vuosina 2011-2012 (1 vuosi)
|
Kouluun osallistuminen, Oppilaiden suoritukset (koulussa), Testin suorituskyky
|
Vuosina 2011-2012 (1 vuosi)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhempien työvoiman osallistuminen
Aikaikkuna: Vuosina 2011-2012 (1 vuosi)
|
Vanhemman työvoiman tulokset: työvoimastatus, palkat, työn tyyppi
|
Vuosina 2011-2012 (1 vuosi)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Plamen Nikolov, Harvard University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. huhtikuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 9. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- F19899-101
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .