Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

In Utero Kapacitetsbildning och socioekonomiska resultat (CDS)

5 augusti 2019 uppdaterad av: Plamen Nikolov, Harvard University

Hälsa i livmoderns bidrag till kapacitetsbildning, utbildning och ekonomiska resultat: Experimentella bevis från Tanzania

På grund av den höga avkastningen av skolgång i utvecklingsländer, ägnar politiska beslutsfattare stor uppmärksamhet åt att öka tillgången till skolan. Men om mamman har brist på viktiga mikronäringsämnen, kan hjärnans utveckling biologiskt begränsa barns efterfrågan på utbildning. För att genomföra denna strategi samlar forskarna in kohortobservationsdata från en tidigare randomiserad kontrollerad studie med mikronäringstillskott som erbjuds HIV-negativa gravida kvinnor i Dar es Salaam, Tanzania, mellan 2001 och 2003.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en kohortstudie som samlade in uppföljande observationsdata om hushåll som erbjöds mikronäringsämnen. Uppföljningsstudiens resultat inkluderar olika socioekonomiska hushållsegenskaper och föräldrarnas postnatala beteenden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tanzania
      • Dar es Salaam, Tanzania
        • MUHAS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 49 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer från en större studie och denna studie är en observationsuppföljning.

Beskrivning

Dessa var individer från den större studien och denna studie är en observationsuppföljning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
observationsuppföljning
Detta var en observationsuppföljning av en större studie där behandlingsgruppen fick 20 mg vitamin B1, 20 mg vitamin B2, 25 mg vitamin B6, 100 mg niacin, 50 μg vitamin B12, 500 mg vitamin C, 30 mg vitamin E och 0,8 mg folsyra
Övrig: observationsuppföljning
observationsuppföljning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barns kognitiva utveckling
Tidsram: Under 2011-2012 (1 år)
Under 2011-2012 (1 år)
Barns hälsa
Tidsram: Under 2011-2012 (1 år)
BMI, Sjukdomsförekomst, Självrapporterad hälsa
Under 2011-2012 (1 år)
Föräldrar postnatalt investeringsbeteende
Tidsram: Under 2011-2012 (1 år)
Utfall på föräldravård: vård, kognitiv stimulering, tid inom hushållet och allokering av pengar
Under 2011-2012 (1 år)
Utbildningsstatus
Tidsram: Under 2011-2012 (1 år)
Skolnärvaro, Elevprestationer (i skolan), Testprestationer
Under 2011-2012 (1 år)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldrarnas arbetskraftsdeltagande
Tidsram: Under 2011-2012 (1 år)
Föräldrars arbetskraftsutfall: arbetsstatus, löner, typ av arbete
Under 2011-2012 (1 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Harvard University

Utredare

  • Studierektor: Plamen Nikolov, Harvard University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

9 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • F19899-101

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Folsyrabrist

Kliniska prövningar på observationsuppföljning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera