Formation des capacités in utero et résultats socio-économiques (CDS)
5 août 2019 mis à jour par: Plamen Nikolov, Harvard University
La contribution de la santé in utero à la formation des capacités, à l'éducation et aux résultats économiques : preuves expérimentales de la Tanzanie
En raison des rendements élevés de la scolarisation dans les pays en développement, les décideurs accordent une grande attention à l'amélioration de l'accès à l'école.
Mais si la mère est déficiente en micronutriments essentiels, le développement du cerveau peut limiter biologiquement la demande d'éducation des enfants.
Pour exécuter cette stratégie, les enquêteurs recueillent des données d'observation de cohorte sur un précédent essai contrôlé randomisé avec des suppléments de micronutriments offerts aux femmes enceintes séronégatives à Dar es Salaam, en Tanzanie, entre 2001 et 2003.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude de cohorte qui a recueilli des données d'observation de suivi sur les ménages qui ont reçu des suppléments de micronutriments.
Les résultats de l'étude de suivi comprennent diverses caractéristiques socio-économiques des ménages et les comportements postnatals des parents.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
4000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dar es Salaam, Tanzanie
- MUHAS
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 49 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les individus d'une plus grande étude et cette étude est un suivi d'observation.
La description
Il s'agissait d'individus de l'étude plus large et cette étude est un suivi d'observation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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suivi d'observation
Il s'agissait d'un suivi observationnel d'une étude plus vaste dans laquelle le groupe de traitement a reçu 20 mg de vitamine B1, 20 mg de vitamine B2, 25 mg de vitamine B6, 100 mg de niacine, 50 μg de vitamine B12, 500 mg de vitamine C, 30 mg de vitamine E et 0,8 mg d'acide folique
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suivi d'observation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Développement cognitif des enfants
Délai: Courant 2011-2012 (1 an)
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Courant 2011-2012 (1 an)
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Santé des enfants
Délai: Courant 2011-2012 (1 an)
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IMC, incidence de la maladie, état de santé autodéclaré
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Courant 2011-2012 (1 an)
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Comportement d'investissement postnatal des parents
Délai: Courant 2011-2012 (1 an)
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Résultats sur les soins parentaux : soins, stimulation cognitive, allocation de temps et d'argent au sein du ménage
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Courant 2011-2012 (1 an)
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Statut scolaire
Délai: Courant 2011-2012 (1 an)
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Fréquentation scolaire, performances des élèves (à l'école), performances aux tests
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Courant 2011-2012 (1 an)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Participation des parents au marché du travail
Délai: Courant 2011-2012 (1 an)
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Résultats des parents sur le marché du travail : statut d'activité, salaire, type d'emploi
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Courant 2011-2012 (1 an)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Plamen Nikolov, Harvard University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2011
Première publication (Estimation)
9 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- F19899-101
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .