Formação de Capacidade In Utero e Resultados Socioeconômicos (CDS)
5 de agosto de 2019 atualizado por: Plamen Nikolov, Harvard University
A contribuição da saúde no útero para a formação de capacidade, educação e resultados econômicos: evidências experimentais da Tanzânia
Devido aos altos retornos da escolaridade nos países em desenvolvimento, os formuladores de políticas prestam muita atenção ao aumento do acesso à escola.
Mas se a mãe é deficiente em micronutrientes essenciais, o desenvolvimento do cérebro pode limitar biologicamente a demanda de educação das crianças.
Para executar esta estratégia, os investigadores coletam dados observacionais de coorte em um estudo randomizado controlado anterior com suplementos de micronutrientes oferecidos a mulheres grávidas HIV negativas em Dar es Salaam, Tanzânia, entre 2001 e 2003.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de coorte que coletou dados observacionais de acompanhamento em famílias que receberam suplementos de micronutrientes.
Os resultados do estudo de acompanhamento incluem várias características familiares socioeconômicas e comportamentos pós-natais dos pais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Dar es Salaam, Tanzânia
- MUHAS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 49 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos de um estudo maior e este estudo é um acompanhamento observacional.
Descrição
Estes eram indivíduos do estudo maior e este estudo é um acompanhamento observacional.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
acompanhamento observacional
Este foi um acompanhamento observacional de um estudo maior no qual o grupo de tratamento recebeu 20 mg de vitamina B1, 20 mg de vitamina B2, 25 mg de vitamina B6, 100 mg de niacina, 50 μg de vitamina B12, 500 mg de vitamina C, 30 mg de vitamina E e 0,8 mg de ácido fólico
|
acompanhamento observacional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Desenvolvimento Cognitivo Infantil
Prazo: Durante 2011-2012 (1 ano)
|
Durante 2011-2012 (1 ano)
|
|
|
Saúde infantil
Prazo: Durante 2011-2012 (1 ano)
|
IMC, Incidência de Doenças, Saúde autorrelatada
|
Durante 2011-2012 (1 ano)
|
|
Comportamento de investimento parental pós-natal
Prazo: Durante 2011-2012 (1 ano)
|
Resultados no cuidado parental: cuidado, estimulação cognitiva, tempo dentro da família e alocação de dinheiro
|
Durante 2011-2012 (1 ano)
|
|
Status educacional
Prazo: Durante 2011-2012 (1 ano)
|
Frequência escolar, desempenho do aluno (na escola), desempenho no teste
|
Durante 2011-2012 (1 ano)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Participação dos pais na força de trabalho
Prazo: Durante 2011-2012 (1 ano)
|
Resultados da força de trabalho dos pais: status de trabalho, salários, tipo de trabalho
|
Durante 2011-2012 (1 ano)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Plamen Nikolov, Harvard University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2002
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
9 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- F19899-101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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