In Utero Capaciteitsvorming en sociaaleconomische resultaten (CDS)
5 augustus 2019 bijgewerkt door: Plamen Nikolov, Harvard University
De bijdrage van gezondheid in utero aan capaciteitsvorming, onderwijs en economische resultaten: experimenteel bewijs uit Tanzania
Vanwege het hoge rendement van onderwijs in ontwikkelingslanden besteden beleidsmakers veel aandacht aan het vergroten van de toegang tot scholen.
Maar als de moeder een tekort heeft aan belangrijke micronutriënten, kan de ontwikkeling van de hersenen de vraag van kinderen naar onderwijs biologisch beperken.
Om deze strategie uit te voeren, verzamelen de onderzoekers cohortobservatiegegevens over een eerdere gerandomiseerde gecontroleerde studie met supplementen met micronutriënten die werden aangeboden aan HIV-negatieve zwangere vrouwen in Dar es Salaam, Tanzania, tussen 2001 en 2003.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een cohortstudie die follow-up observatiegegevens verzamelde over huishoudens die supplementen met micronutriënten kregen aangeboden.
De resultaten van het vervolgonderzoek omvatten verschillende sociaal-economische kenmerken van het huishouden en ouderlijk postnataal gedrag.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
4000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Dar es Salaam, Tanzania
- MUHAS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Individuen uit een grotere studie en deze studie is een observationele follow-up.
Beschrijving
Dit waren personen uit de grotere studie en deze studie is een observationele follow-up.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
observationele opvolging
Dit was een observationeel vervolg op een grotere studie waarin de behandelingsgroep 20 mg vitamine B1, 20 mg vitamine B2, 25 mg vitamine B6, 100 mg niacine, 50 μg vitamine B12, 500 mg vitamine C, 30 mg vitamine E en 0,8 mg foliumzuur
|
observatie vervolg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve ontwikkeling van kinderen
Tijdsspanne: Gedurende 2011-2012 (1 jaar)
|
Gedurende 2011-2012 (1 jaar)
|
|
|
Gezondheid van kinderen
Tijdsspanne: Gedurende 2011-2012 (1 jaar)
|
BMI, ziekte-incidentie, zelfgerapporteerde gezondheid
|
Gedurende 2011-2012 (1 jaar)
|
|
Ouderlijk postnataal investeringsgedrag
Tijdsspanne: Gedurende 2011-2012 (1 jaar)
|
Resultaten op het gebied van ouderlijke zorg: zorg, cognitieve stimulatie, toewijzing van tijd en geld binnen het gezin
|
Gedurende 2011-2012 (1 jaar)
|
|
Educatieve status
Tijdsspanne: Gedurende 2011-2012 (1 jaar)
|
Schoolbezoek, leerlingprestaties (op school), toetsprestaties
|
Gedurende 2011-2012 (1 jaar)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Arbeidsparticipatie van ouders
Tijdsspanne: Gedurende 2011-2012 (1 jaar)
|
Uitkomsten van de beroepsbevolking van de ouders: arbeidsstatus, lonen, type baan
|
Gedurende 2011-2012 (1 jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Plamen Nikolov, Harvard University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2002
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 augustus 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 augustus 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
9 augustus 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- F19899-101
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .