- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01469754
Longitudinel undersøgelsesanalyse hos lymfomoverlevere (CLEAR Stress)
Håndtering af lymfom for at forbedre tilpasningen og reducere stress hos lymfomoverlevere
Posttraumatisk Stress Disorder (PTSD) er et veldokumenteret fænomen, der forekommer hos kræftoverlevere. PTSD er kendt for at forårsage problemer med angst, depression og livskvalitet. Desuden er der kun lidt behandling tilgængelig for kræftoverlevere, der lider af PTSD.
Posttraumatisk vækst er dog et mindre kendt fænomen, der også forekommer hos kræftoverlevere. Det er et positivt psykologisk fænomen, der opstår hos nogle mennesker, der har været udsat for en traumatisk begivenhed - de mennesker, der er i stand til at bemærke en "større påskønnelse for livet", et "stærkere forhold til deres familie/venner" eller et "nyfundet" niveau af spiritualitet" er eksempler på tilfælde af posttraumatisk vækst.
Håndtering af lymfom for at forbedre tilpasningen og reducere stress hos overlevende (CLEAR Stress) er en undersøgelse designet til at sammenligne udviklingen af PTSD versus udviklingen af posttraumatisk vækst hos lymfompatienter på ethvert stadie af kræftoplevelsen, uanset behandling. Hypotesen er, at posttraumatisk vækst, hvis den er signifikant, kan reducere virkningen af PTSD-symptomer hos den overlevende.
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af lymfom (omfatter Waldenstroms makroglobulinæmi)
- Kan læse/skrive/forstå engelsk uden oversætter
Ekskluderingskriterier:
- I øjeblikket indlagt
- Aktiv psykose
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Lymfomoverlevende
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Posttraumatisk vækst
Tidsramme: Målt ved tilmelding
|
Målt ved tilmelding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Posttraumatisk stresslidelse (PTSD)
Tidsramme: Målt ved indskrivning
|
Målt ved indskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1107011786
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .