Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Longitudinel undersøgelsesanalyse hos lymfomoverlevere (CLEAR Stress)

Håndtering af lymfom for at forbedre tilpasningen og reducere stress hos lymfomoverlevere

Posttraumatisk Stress Disorder (PTSD) er et veldokumenteret fænomen, der forekommer hos kræftoverlevere. PTSD er kendt for at forårsage problemer med angst, depression og livskvalitet. Desuden er der kun lidt behandling tilgængelig for kræftoverlevere, der lider af PTSD.

Posttraumatisk vækst er dog et mindre kendt fænomen, der også forekommer hos kræftoverlevere. Det er et positivt psykologisk fænomen, der opstår hos nogle mennesker, der har været udsat for en traumatisk begivenhed - de mennesker, der er i stand til at bemærke en "større påskønnelse for livet", et "stærkere forhold til deres familie/venner" eller et "nyfundet" niveau af spiritualitet" er eksempler på tilfælde af posttraumatisk vækst.

Håndtering af lymfom for at forbedre tilpasningen og reducere stress hos overlevende (CLEAR Stress) er en undersøgelse designet til at sammenligne udviklingen af ​​PTSD versus udviklingen af ​​posttraumatisk vækst hos lymfompatienter på ethvert stadie af kræftoplevelsen, uanset behandling. Hypotesen er, at posttraumatisk vækst, hvis den er signifikant, kan reducere virkningen af ​​PTSD-symptomer hos den overlevende.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

97

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Lymfomoverlevere, der har afsluttet indledende behandling inden for de sidste 3 måneder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af lymfom (omfatter Waldenstroms makroglobulinæmi)
  • Kan læse/skrive/forstå engelsk uden oversætter

Ekskluderingskriterier:

  • I øjeblikket indlagt
  • Aktiv psykose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Lymfomoverlevende

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Posttraumatisk vækst
Tidsramme: Målt ved tilmelding
Målt ved tilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Posttraumatisk stresslidelse (PTSD)
Tidsramme: Målt ved indskrivning
Målt ved indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2011

Først opslået (SKØN)

10. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

5. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner