Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Longitudinális felmérés elemzése limfóma túlélőkben (CLEAR Stress)

2014. május 1. frissítette: Weill Medical College of Cornell University

A limfómával való megbirkózás a limfómát túlélők alkalmazkodásának javítása és a stressz csökkentése érdekében

A poszttraumás stressz zavar (PTSD) egy jól dokumentált jelenség, amely a rák túlélőinél fordul elő. A PTSD-ről ismert, hogy problémákat okoz a szorongással, a depresszióval és az életminőséggel. Ezenkívül kevés kezelés áll rendelkezésre a PTSD-ben szenvedő rákot túlélők számára.

A poszttraumás növekedés azonban egy kevésbé ismert jelenség, amely rákot túlélőknél is előfordul. Ez egy pozitív pszichológiai jelenség, amely néhány traumatikus eseményen átesett embernél fordul elő – azoknál az embereknél, akik képesek észrevenni az „élet iránti nagyobb megbecsülést”, „erősebb kapcsolatot a családjukkal/barátaikkal” vagy „új felfedezést” spiritualitás szintje" a poszttraumás növekedés példái.

A limfómával való megküzdés a túlélők alkalmazkodásának fokozása és a stressz csökkentése érdekében (CLEAR Stress) egy tanulmány, amelynek célja a PTSD és a poszttraumás növekedés kialakulásának összehasonlítása limfómás betegekben a rákos megbetegedés bármely szakaszában, függetlenül a kezeléstől. A hipotézis az, hogy a poszttraumás növekedés, ha jelentős, csökkentheti a PTSD tüneteinek hatását a túlélőben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

97

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10065
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Limfómás túlélők, akik az elmúlt 3 hónapban befejezték a kezdeti kezelést

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Limfóma diagnózisa (beleértve a Waldenstrom-féle makroglobulinémiát is)
  • Tud olvasni/írni/érteni angolul fordító nélkül

Kizárási kritériumok:

  • Jelenleg kórházban
  • Aktív pszichózis

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Limfóma túlélők

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Poszttraumás növekedés
Időkeret: Beiratkozáskor mérve
Beiratkozáskor mérve

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Poszttraumás stressz zavar (PTSD)
Időkeret: Beiratkozáskor mérve
Beiratkozáskor mérve

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Weill Medical College of Cornell University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2013. július 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2013. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. november 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. november 8.

Első közzététel (BECSLÉS)

2011. november 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2014. május 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. május 1.

Utolsó ellenőrzés

2014. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1107011786

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel