Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza badania podłużnego u osób, które przeżyły chłoniaka (CLEAR Stress)

1 maja 2014 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University

Radzenie sobie z chłoniakiem w celu poprawy dostosowania i zmniejszenia stresu u osób, które przeżyły chłoniaka

Zespół stresu pourazowego (PTSD) jest dobrze udokumentowanym zjawiskiem, które występuje u osób, które przeżyły raka. Wiadomo, że zespół stresu pourazowego powoduje problemy z lękiem, depresją i jakością życia. Co więcej, dostępnych jest niewiele metod leczenia osób, które przeżyły raka i cierpią na zespół stresu pourazowego.

Jednak wzrost potraumatyczny jest mniej znanym zjawiskiem, które występuje również u osób, które przeżyły raka. Jest to pozytywne zjawisko psychologiczne, które pojawia się u niektórych ludzi, którzy przeżyli traumatyczne wydarzenie – ludzi, którzy są w stanie zauważyć „większe uznanie dla życia”, „silniejsze relacje z rodziną/przyjaciółmi” lub „nowo odnalezione poziom duchowości” to przykłady przypadków wzrostu potraumatycznego.

Radzenie sobie z chłoniakiem w celu zwiększenia przystosowania i zmniejszenia stresu u osób, które przeżyły (CLEAR Stress) to badanie mające na celu porównanie rozwoju PTSD z rozwojem pourazowego wzrostu u pacjentów z chłoniakiem na każdym etapie doświadczenia z chorobą nowotworową, niezależnie od leczenia. Hipoteza głosi, że wzrost potraumatyczny, jeśli jest znaczący, może zmniejszyć wpływ objawów PTSD u osoby, która przeżyła.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

97

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które przeżyły chłoniaka, które ukończyły wstępne leczenie w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie chłoniaka (w tym makroglobulinemii Waldenstroma)
  • Potrafi czytać/pisać/rozumieć angielski bez tłumacza

Kryteria wyłączenia:

  • Obecnie hospitalizowany
  • Aktywna psychoza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Osoby, które przeżyły chłoniaka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wzrost potraumatyczny
Ramy czasowe: Mierzone podczas rejestracji
Mierzone podczas rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zespół stresu pourazowego (PTSD)
Ramy czasowe: Mierzone podczas rejestracji
Mierzone podczas rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Śledczy

  • Główny śledczy: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 listopada 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

5 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1107011786

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj