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Análisis de encuesta longitudinal en sobrevivientes de linfoma (CLEAR Stress)

1 de mayo de 2014 actualizado por: Weill Medical College of Cornell University

Lidiando con el linfoma para mejorar la adaptación y reducir el estrés en los sobrevivientes de linfoma

El trastorno de estrés postraumático (TEPT) es un fenómeno bien documentado que ocurre en los sobrevivientes de cáncer. Se sabe que el PTSD causa problemas de ansiedad, depresión y calidad de vida. Además, hay poco tratamiento disponible para los sobrevivientes de cáncer que sufren de PTSD.

El crecimiento postraumático, sin embargo, es un fenómeno menos conocido que también ocurre en los sobrevivientes de cáncer. Es un fenómeno psicológico positivo que ocurre en algunas personas que han sufrido un evento traumático, las personas que son capaces de notar un "mayor aprecio por la vida", una "relación más fuerte con su familia/amigos" o un "nuevo descubrimiento". nivel de espiritualidad" son ejemplos de instancias de crecimiento postraumático.

Coping with Lymphoma to Enhance Adjustment and Reduce Stress in Survivors (CLEAR Stress) es un estudio diseñado para comparar el desarrollo de PTSD versus el desarrollo de crecimiento postraumático en pacientes con linfoma en cualquier etapa de la experiencia del cáncer, independientemente del tratamiento. La hipótesis es que el crecimiento postraumático, si es significativo, puede reducir el impacto de los síntomas de PTSD en el sobreviviente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

97

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sobrevivientes de linfoma que completaron el tratamiento inicial en los últimos 3 meses

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de linfoma (incluye macroglobulinemia de Waldenstrom)
  • Puede leer/escribir/comprender inglés sin un traductor

Criterio de exclusión:

  • Actualmente hospitalizado
  • Psicosis activa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sobrevivientes de linfoma

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Crecimiento postraumático
Periodo de tiempo: Medido en la inscripción
Medido en la inscripción

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Trastorno de estrés postraumático (TEPT)
Periodo de tiempo: Medido en la inscripción
Medido en la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

10 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

5 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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