Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продольный анализ обследования выживших после лимфомы (CLEAR Stress)

1 мая 2014 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University

Борьба с лимфомой для улучшения адаптации и снижения стресса у выживших после лимфомы

Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) — хорошо задокументированное явление, возникающее у перенесших рак. Известно, что ПТСР вызывает проблемы с тревогой, депрессией и ухудшением качества жизни. Кроме того, для выживших после рака, страдающих посттравматическим стрессовым расстройством, доступно мало лечения.

Посттравматический рост, однако, является менее известным явлением, которое также происходит у выживших после рака. Это позитивный психологический феномен, который наблюдается у некоторых людей, переживших травматическое событие, — у людей, которые могут отметить «более высокую оценку жизни», «более крепкие отношения со своей семьей/друзьями» или «новообретенное». уровень духовности» являются примерами случаев посттравматического роста.

Исследование «Преодоление лимфомы для улучшения адаптации и снижения стресса у выживших» (CLEAR Stress) предназначено для сравнения развития посттравматического стрессового расстройства с развитием посттравматического роста у пациентов с лимфомой на любой стадии заболевания раком, независимо от лечения. Гипотеза состоит в том, что посттравматический рост, если он значительный, может уменьшить влияние симптомов посттравматического стрессового расстройства на выжившего.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

97

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выжившие после лимфомы, завершившие начальное лечение в течение последних 3 месяцев.

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика лимфомы (включая макроглобулинемию Вальденстрема)
  • Может читать/писать/понимать по-английски без переводчика

Критерий исключения:

  • В настоящее время госпитализирован
  • Активный психоз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Выжившие после лимфомы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Посттравматический рост
Временное ограничение: Измерено при зачислении
Измерено при зачислении

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР)
Временное ограничение: Измерено при зачислении
Измерено при зачислении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

5 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться