Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Longitudinell undersökningsanalys hos lymfomöverlevande (CLEAR Stress)

Att hantera lymfom för att förbättra anpassningen och minska stress hos överlevande lymfom

Posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) är ett väldokumenterat fenomen som förekommer hos canceröverlevande. PTSD är känt för att orsaka problem med ångest, depression och livskvalitet. Dessutom finns det lite behandling tillgänglig för canceröverlevande som lider av PTSD.

Posttraumatisk tillväxt är dock ett mindre känt fenomen som även förekommer hos canceröverlevande. Det är ett positivt psykologiskt fenomen som inträffar hos vissa människor som har drabbats av en traumatisk händelse - de människor som kan notera en "större uppskattning för livet", en "starkare relation med sin familj/vänner" eller en "nyfunnet" andlighetsnivå" är exempel på fall av posttraumatisk tillväxt.

Att hantera lymfom för att förbättra anpassning och minska stress hos överlevande (CLEAR Stress) är en studie utformad för att jämföra utvecklingen av PTSD mot utvecklingen av posttraumatisk tillväxt hos lymfompatienter i alla skeden av cancerupplevelsen, oavsett behandling. Hypotesen är att posttraumatisk tillväxt, om den är signifikant, kan minska effekten av PTSD-symtom hos den överlevande.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

97

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Lymfomöverlevande som har avslutat initial behandling inom de senaste 3 månaderna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av lymfom (inkluderar Waldenstroms makroglobulinemi)
  • Kan läsa/skriva/förstå engelska utan översättare

Exklusions kriterier:

  • För närvarande inlagd på sjukhus
  • Aktiv psykos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Lymfomöverlevande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Posttraumatisk tillväxt
Tidsram: Mätt vid inskrivning
Mätt vid inskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Posttraumatiskt stressyndrom (PTSD)
Tidsram: Mätt vid inskrivning
Mätt vid inskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2011

Första postat (UPPSKATTA)

10 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

5 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2014

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera