- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01469754
Longitudinell undersökningsanalys hos lymfomöverlevande (CLEAR Stress)
Att hantera lymfom för att förbättra anpassningen och minska stress hos överlevande lymfom
Posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) är ett väldokumenterat fenomen som förekommer hos canceröverlevande. PTSD är känt för att orsaka problem med ångest, depression och livskvalitet. Dessutom finns det lite behandling tillgänglig för canceröverlevande som lider av PTSD.
Posttraumatisk tillväxt är dock ett mindre känt fenomen som även förekommer hos canceröverlevande. Det är ett positivt psykologiskt fenomen som inträffar hos vissa människor som har drabbats av en traumatisk händelse - de människor som kan notera en "större uppskattning för livet", en "starkare relation med sin familj/vänner" eller en "nyfunnet" andlighetsnivå" är exempel på fall av posttraumatisk tillväxt.
Att hantera lymfom för att förbättra anpassning och minska stress hos överlevande (CLEAR Stress) är en studie utformad för att jämföra utvecklingen av PTSD mot utvecklingen av posttraumatisk tillväxt hos lymfompatienter i alla skeden av cancerupplevelsen, oavsett behandling. Hypotesen är att posttraumatisk tillväxt, om den är signifikant, kan minska effekten av PTSD-symtom hos den överlevande.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av lymfom (inkluderar Waldenstroms makroglobulinemi)
- Kan läsa/skriva/förstå engelska utan översättare
Exklusions kriterier:
- För närvarande inlagd på sjukhus
- Aktiv psykos
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Lymfomöverlevande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Posttraumatisk tillväxt
Tidsram: Mätt vid inskrivning
|
Mätt vid inskrivning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Posttraumatiskt stressyndrom (PTSD)
Tidsram: Mätt vid inskrivning
|
Mätt vid inskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1107011786
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .