Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Longitudinal Survey Analysis in Lymfooma Survivors (CLEAR Stress)

torstai 1. toukokuuta 2014 päivittänyt: Weill Medical College of Cornell University

Lymfooman selviytyminen lymfoomasta selviytyneiden sopeutumisen parantamiseksi ja stressin vähentämiseksi

Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) on hyvin dokumentoitu ilmiö, jota esiintyy syövästä selviytyneillä. PTSD:n tiedetään aiheuttavan ongelmia ahdistukseen, masennukseen ja elämänlaatuun. Lisäksi PTSD:stä kärsiville syövästä selviytyneille on tarjolla vain vähän hoitoa.

Posttraumaattinen kasvu on kuitenkin vähemmän tunnettu ilmiö, jota esiintyy myös syövästä selviytyneillä. Se on positiivinen psykologinen ilmiö, jota esiintyy joillakin traumaattisen tapahtuman kokeneilla ihmisillä - ihmisillä, jotka pystyvät havaitsemaan "suuremman arvostuksen elämää kohtaan", "vahjemman suhteen perheeseensä/ystäviinsä" tai "uuden löydön" henkisyyden taso" ovat esimerkkejä posttraumaattisesta kasvusta.

Lymfooman selviytyminen eloonjääneiden sopeutumisen parantamiseksi ja stressin vähentämiseksi (CLEAR Stress) on tutkimus, jonka tarkoituksena on vertailla PTSD:n kehitystä posttraumaattisen kasvun kehittymiseen lymfoomapotilailla missä tahansa syöpäkokemuksen vaiheessa hoidosta riippumatta. Oletuksena on, että posttraumaattinen kasvu, jos se on merkittävää, voi vähentää PTSD-oireiden vaikutusta eloonjääneeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

97

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lymfoomasta selviytyneet, jotka ovat saaneet ensimmäisen hoidon päätökseen viimeisen 3 kuukauden aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lymfooman diagnoosi (mukaan lukien Waldenströmin makroglobulinemia)
  • Pystyy lukemaan/kirjoittamaan/ymmärtämään englantia ilman kääntäjää

Poissulkemiskriteerit:

  • Tällä hetkellä sairaalahoidossa
  • Aktiivinen psykoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Lymfoomasta selviytyneet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Posttraumaattinen kasvu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä mitattu
Ilmoittautumisen yhteydessä mitattu

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)
Aikaikkuna: Mitattu ilmoittautumisen yhteydessä
Mitattu ilmoittautumisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 10. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 5. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa