- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01469754
Longitudinal Survey Analysis in Lymfooma Survivors (CLEAR Stress)
Lymfooman selviytyminen lymfoomasta selviytyneiden sopeutumisen parantamiseksi ja stressin vähentämiseksi
Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) on hyvin dokumentoitu ilmiö, jota esiintyy syövästä selviytyneillä. PTSD:n tiedetään aiheuttavan ongelmia ahdistukseen, masennukseen ja elämänlaatuun. Lisäksi PTSD:stä kärsiville syövästä selviytyneille on tarjolla vain vähän hoitoa.
Posttraumaattinen kasvu on kuitenkin vähemmän tunnettu ilmiö, jota esiintyy myös syövästä selviytyneillä. Se on positiivinen psykologinen ilmiö, jota esiintyy joillakin traumaattisen tapahtuman kokeneilla ihmisillä - ihmisillä, jotka pystyvät havaitsemaan "suuremman arvostuksen elämää kohtaan", "vahjemman suhteen perheeseensä/ystäviinsä" tai "uuden löydön" henkisyyden taso" ovat esimerkkejä posttraumaattisesta kasvusta.
Lymfooman selviytyminen eloonjääneiden sopeutumisen parantamiseksi ja stressin vähentämiseksi (CLEAR Stress) on tutkimus, jonka tarkoituksena on vertailla PTSD:n kehitystä posttraumaattisen kasvun kehittymiseen lymfoomapotilailla missä tahansa syöpäkokemuksen vaiheessa hoidosta riippumatta. Oletuksena on, että posttraumaattinen kasvu, jos se on merkittävää, voi vähentää PTSD-oireiden vaikutusta eloonjääneeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lymfooman diagnoosi (mukaan lukien Waldenströmin makroglobulinemia)
- Pystyy lukemaan/kirjoittamaan/ymmärtämään englantia ilman kääntäjää
Poissulkemiskriteerit:
- Tällä hetkellä sairaalahoidossa
- Aktiivinen psykoosi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Lymfoomasta selviytyneet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Posttraumaattinen kasvu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä mitattu
|
Ilmoittautumisen yhteydessä mitattu
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)
Aikaikkuna: Mitattu ilmoittautumisen yhteydessä
|
Mitattu ilmoittautumisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1107011786
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .