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Analyse longitudinale de l'enquête auprès des survivants du lymphome (CLEAR Stress)

Faire face au lymphome pour améliorer l'adaptation et réduire le stress chez les survivants du lymphome

L'état de stress post-traumatique (ESPT) est un phénomène bien documenté qui survient chez les survivants du cancer. Le SSPT est connu pour causer des problèmes d'anxiété, de dépression et de qualité de vie. De plus, il existe peu de traitements disponibles pour les survivants du cancer qui souffrent de SSPT.

La croissance post-traumatique, cependant, est un phénomène moins connu qui se produit également chez les survivants du cancer. Il s'agit d'un phénomène psychologique positif qui se produit chez certaines personnes qui ont subi un événement traumatisant - les personnes qui sont capables de noter une « plus grande appréciation de la vie », une « relation plus forte avec leur famille/amis » ou une « reconnaissance niveau de spiritualité » sont des exemples de cas de croissance post-traumatique.

Coping with Lymphoma to Enhance Adjustment and Reduce Stress in Survivors (CLEAR Stress) est une étude conçue pour comparer le développement du SSPT au développement de la croissance post-traumatique chez les patients atteints de lymphome à n'importe quel stade de l'expérience du cancer, quel que soit le traitement. L'hypothèse est que la croissance post-traumatique, si elle est significative, peut réduire l'impact des symptômes du SSPT chez le survivant.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

97

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10065
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Survivants du lymphome qui ont terminé le traitement initial au cours des 3 derniers mois

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de lymphome (comprend la macroglobulinémie de Waldenström)
  • Peut lire/écrire/comprendre l'anglais sans traducteur

Critère d'exclusion:

  • Actuellement hospitalisé
  • Psychose active

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Survivants du lymphome

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Croissance post-traumatique
Délai: Mesuré à l'inscription
Mesuré à l'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Trouble de stress post-traumatique (TSPT)
Délai: Mesuré à l'inscription
Mesuré à l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

10 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

5 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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