Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Analisi dell'indagine longitudinale nei sopravvissuti al linfoma (CLEAR Stress)

1 maggio 2014 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University

Affrontare il linfoma per migliorare l'adattamento e ridurre lo stress nei sopravvissuti al linfoma

Il disturbo da stress post-traumatico (PTSD) è un fenomeno ben documentato che si verifica nei sopravvissuti al cancro. È noto che il disturbo da stress post-traumatico causa problemi di ansia, depressione e qualità della vita. Inoltre, ci sono poche cure disponibili per i sopravvissuti al cancro che soffrono di PTSD.

La crescita post-traumatica, tuttavia, è un fenomeno meno noto che si verifica anche nei sopravvissuti al cancro. È un fenomeno psicologico positivo che si verifica in alcune persone che hanno subito un evento traumatico: le persone che sono in grado di notare un "maggiore apprezzamento per la vita", un "rapporto più forte con la propria famiglia/amici" o un "ritrovato livello di spiritualità" sono esempi di casi di crescita post-traumatica.

Affrontare il linfoma per migliorare l'adattamento e ridurre lo stress nei sopravvissuti (CLEAR Stress) è uno studio progettato per confrontare lo sviluppo del PTSD rispetto allo sviluppo della crescita post-traumatica nei pazienti con linfoma in qualsiasi fase dell'esperienza del cancro, indipendentemente dal trattamento. L'ipotesi è che la crescita post-traumatica, se significativa, possa ridurre l'impatto dei sintomi di PTSD nel sopravvissuto.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

97

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sopravvissuti al linfoma che hanno completato il trattamento iniziale negli ultimi 3 mesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di linfoma (include la macroglobulinemia di Waldenstrom)
  • Può leggere/scrivere/capire l'inglese senza un traduttore

Criteri di esclusione:

  • Attualmente ricoverato
  • Psicosi attiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sopravvissuti al linfoma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Crescita Post-traumatica
Lasso di tempo: Misurato all'iscrizione
Misurato all'iscrizione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Disturbo post-traumatico da stress (PTSD)
Lasso di tempo: Misurato al momento dell'arruolamento
Misurato al momento dell'arruolamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2011

Primo Inserito (STIMA)

10 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi