Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Longitudinell undersøkelsesanalyse hos overlevende lymfomer (CLEAR Stress)

Mestring av lymfom for å forbedre justering og redusere stress hos overlevende lymfomer

Posttraumatisk stresslidelse (PTSD) er et godt dokumentert fenomen som forekommer hos kreftoverlevere. PTSD er kjent for å forårsake problemer med angst, depresjon og livskvalitet. Videre er det lite behandling tilgjengelig for kreftoverlevere som lider av PTSD.

Posttraumatisk vekst er imidlertid et mindre kjent fenomen som også forekommer hos kreftoverlevere. Det er et positivt psykologisk fenomen som forekommer hos noen mennesker som har vært utsatt for en traumatisk hendelse - de som er i stand til å merke en "større takknemlighet for livet", et "sterkere forhold til familien/vennene sine" eller et "nyfunnet". nivå av spiritualitet" er eksempler på tilfeller av posttraumatisk vekst.

Mestring av lymfom for å forbedre justering og redusere stress hos overlevende (CLEAR Stress) er en studie designet for å sammenligne utviklingen av PTSD versus utviklingen av posttraumatisk vekst hos lymfompasienter på alle stadier av kreftopplevelsen, uavhengig av behandling. Hypotesen er at posttraumatisk vekst, hvis den er betydelig, kan redusere virkningen av PTSD-symptomer hos den overlevende.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

97

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Lymfomoverlevende som har fullført innledende behandling i løpet av de siste 3 månedene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av lymfom (inkluderer Waldenstroms makroglobulinemi)
  • Kan lese/skrive/forstå engelsk uten oversetter

Ekskluderingskriterier:

  • Innlagt på sykehus
  • Aktiv psykose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Lymfomoverlevende

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Posttraumatisk vekst
Tidsramme: Målt ved påmelding
Målt ved påmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Posttraumatisk stresslidelse (PTSD)
Tidsramme: Målt ved påmelding
Målt ved påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

10. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

5. mai 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2014

Sist bekreftet

1. mai 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere