Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longitudinale onderzoeksanalyse bij overlevenden van lymfoom (CLEAR Stress)

1 mei 2014 bijgewerkt door: Weill Medical College of Cornell University

Omgaan met lymfoom om aanpassing te verbeteren en stress te verminderen bij overlevenden van lymfoom

Posttraumatische stressstoornis (PTSS) is een goed gedocumenteerd fenomeen dat voorkomt bij overlevenden van kanker. Van PTSD is bekend dat het problemen met angst, depressie en kwaliteit van leven veroorzaakt. Bovendien is er weinig behandeling beschikbaar voor overlevenden van kanker die aan PTSS lijden.

Posttraumatische groei is echter een minder bekend fenomeen dat ook voorkomt bij overlevenden van kanker. Het is een positief psychologisch fenomeen dat optreedt bij sommige mensen die een traumatische gebeurtenis hebben meegemaakt - de mensen die een "grotere waardering voor het leven", een "sterkere relatie met hun familie/vrienden" of een "nieuw gevonden niveau van spiritualiteit" zijn voorbeelden van posttraumatische groei.

Omgaan met lymfoom om aanpassing te verbeteren en stress bij overlevenden te verminderen (CLEAR Stress) is een onderzoek dat is opgezet om de ontwikkeling van PTSS te vergelijken met de ontwikkeling van posttraumatische groei bij lymfoompatiënten in elk stadium van de kankerervaring, ongeacht de behandeling. De hypothese is dat posttraumatische groei, als deze significant is, de impact van PTSS-symptomen bij de overlevende kan verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- New York
  - New York, New York, Verenigde Staten, 10065
    - New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Lymfoomoverlevenden die de eerste behandeling in de afgelopen 3 maanden hebben voltooid

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Diagnose van lymfoom (inclusief macroglobulinemie van Waldenström)
Kan Engels lezen/schrijven/begrijpen zonder vertaler

Uitsluitingscriteria:

Momenteel opgenomen in het ziekenhuis
Actieve psychose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Overlevenden van lymfoom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Posttraumatische groei Tijdsspanne: Gemeten bij inschrijving	Gemeten bij inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Posttraumatische stressstoornis (PTSS) Tijdsspanne: Gemeten bij inschrijving	Gemeten bij inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

WCMC Link to Study Description

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

10 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

5 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2014

Laatst geverifieerd