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Längsschnittanalyse bei Lymphomüberlebenden (CLEAR Stress)

1. Mai 2014 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University

Umgang mit Lymphomen zur Verbesserung der Anpassung und Reduzierung von Stress bei Lymphomüberlebenden

Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD) ist ein gut dokumentiertes Phänomen, das bei Krebsüberlebenden auftritt. Es ist bekannt, dass PTSD Probleme mit Angstzuständen, Depressionen und der Lebensqualität verursacht. Darüber hinaus gibt es kaum Behandlungsmöglichkeiten für Krebsüberlebende, die an einer PTBS leiden.

Posttraumatisches Wachstum ist jedoch ein weniger bekanntes Phänomen, das auch bei Krebsüberlebenden auftritt. Es handelt sich um ein positives psychologisches Phänomen, das bei manchen Menschen auftritt, die ein traumatisches Ereignis erlitten haben – bei Menschen, die eine „größere Wertschätzung für das Leben“, eine „stärkere Beziehung zu ihrer Familie/Freunden“ oder ein „Neues gefunden“ feststellen können Grad der Spiritualität“ sind Beispiele für Fälle posttraumatischen Wachstums.

Coping with Lymphoma to Enhance Adjustment and Reduce Stress in Survivors (CLEAR Stress) ist eine Studie, die darauf abzielt, die Entwicklung einer PTBS mit der Entwicklung eines posttraumatischen Wachstums bei Lymphompatienten in jedem Stadium der Krebserfahrung zu vergleichen, unabhängig von der Behandlung. Die Hypothese ist, dass posttraumatisches Wachstum, wenn es signifikant ist, die Auswirkungen von PTBS-Symptomen beim Überlebenden verringern kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

97

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Überlebende eines Lymphoms, die die Erstbehandlung innerhalb der letzten 3 Monate abgeschlossen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Lymphomen (einschließlich Waldenstrom-Makroglobulinämie)
  • Kann Englisch ohne Übersetzer lesen/schreiben/verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit im Krankenhaus
  • Aktive Psychose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Überlebende eines Lymphoms

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Posttraumatisches Wachstum
Zeitfenster: Gemessen bei der Einschreibung
Gemessen bei der Einschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Posttraumatische Belastungsstörung (PTBS)
Zeitfenster: Gemessen bei der Einschreibung
Gemessen bei der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Ermittler

  • Hauptermittler: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

10. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1107011786

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